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时间:2019-11-16
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1、课时分层作业(七)性别决定和伴性遗传(建议用时:45分钟)[学业达标练]1.在正常情况下,下列有关X染色体的叙述错误的是( )A.女性体细胞内有两条X染色体B.男性体细胞内有一条X染色体C.X染色体上的基因均与性别决定有关D.黑猩猩等哺乳动物也有X染色体C [人类和哺乳动物的性别决定类型均为XY型,因此A、B、D选项均正确。性别决定与性染色体组成有关,X染色体上的基因并不都决定性别,如位于X染色体上的红绿色盲基因,既可存在于女性体细胞中,也可存在于男性体细胞中。]2.XY型性别决定的生物,群体中的性别比例为1∶1,原因是( )【导学号:01632087】A.雌
2、配子数∶雄配子数=1∶1B.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1C.含X的卵细胞数∶含Y的精子数=1∶1D.含X的精子数∶含Y的精子数=1∶1D [雄配子数一般远多于雌配子数,所以A、C两项均错误;含X的配子有卵细胞和部分精子,含Y的配子仅有部分精子,所以B项错误;雌性个体只产生一种含X的雌配子,雄性个体产生两种雄配子:含X的雄配子和含Y的雄配子且数量相等,所以D项正确。]3.果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,属于伴性遗传,现让红眼果蝇与白眼果蝇交配,其后代中,红眼雄∶白眼雄∶红眼雌∶白眼雌=1∶1∶1∶1,则亲代红眼果蝇的基因型是( )A.XWXw B.XW
3、XWC.XWYD.XwYA [若后代出现四种表现型,且比例为1∶1∶1∶1,则亲代的基因型只有雌性为红眼基因携带者、雄性为白眼果蝇。]4.下列关于遗传方式及遗传特点的描述中,不正确的是( )【导学号:01632088】选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性,常表现为交叉遗传B伴X染色体显性遗传患者女性多于男性,代代相传C伴Y染色体遗传男女发病率相当,有明显的显隐性D常染色体遗传男女发病率相当,有明显的显隐性C [伴Y染色体遗传是由Y染色体上的基因控制的,女性因无Y染色体故不可能发病。]5.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW,♂ZZ)。曾有人发现
4、少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=1∶2C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=4∶1D [ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z,那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是:Z、W、W,此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW;如果卵细胞的基因型是W,那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是:W、Z
5、、Z,此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW。由于WW的胚胎不能存活,因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW,所以若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。]6.下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱,据图分析下列叙述正确的是( )A.该病为伴Y染色体遗传病B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1C.若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿,患此病的概率为0D.若Ⅲ1与正常男性婚配,所生子女的患病概率为0C [Ⅱ3和Ⅱ7不患病,排除伴Y染色体遗传病,伴Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴X隐性遗传病,家系中的致病基因源自Ⅰ
6、2。Ⅲ1(1/2XAXA,1/2XAXa)与正常男性(XAY)婚配,所生子女的患病概率为1/8。若Ⅱ6(XAXa)与Ⅱ7(XAY)再生一个女儿,患此病的概率为0。]7.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是( )【导学号:01632089】A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B [常染色体遗传病的男性与女性发病率相等,A
7、项错误。伴X染色体隐性遗传病的女性患者,其父亲和儿子一定是患者,B项正确。伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率,C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病,不会在一个家系的几代人中连续出现,D项错误。]8.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )A.Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/8D [A项,Ⅱ2是女性,她的XA1一定来自Ⅰ1,Ⅰ2产生的卵细胞的基因型及其比例为
8、XA2∶X
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