生物药剂学与药物动力学.ppt

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1、药物动力学习题是非题1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。4、药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰

2、浓度高。8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。9、达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90％。11、药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、Cmax。14、生物利用度的试验设计采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。填空题1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做＿＿过程。2、药物在体内转运时

3、，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属＿＿模型药物。3、单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因为一般药物的＿＿和＿＿基本上是恒定的。4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的函数表达式为＿＿。5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后时间是指＿＿。6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于＿＿。7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95％需要＿＿个t1/2名词解释1、药物动力学2、隔室模型3、单室模型4、外周室5、二室模型6、三室模型7、AIC判据8、混杂参数9、稳态血药浓度10、坪幅11、

4、平均稳态血药浓度12、达坪分数13、蓄积系数14、波动度15、平均滞留时间（数学表达式）16、平均滞留时间的方差（数学表达式）17、负荷剂量18、药物治疗指数19、抗菌药后效应20、治疗药物监测21、生物等效性22、生物利用度23、绝对生物利用度24、相对生物利用度问答题1、药物动力学研究内容有哪些？2、某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确？ⅰ.该药物k=0.173h-1ⅱ.i.v.给药，16h后87.5％的药物被消除ⅲ.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时

5、间的两倍ⅳ.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。4、试述口服给药二室模型药物的血药浓度-时间曲线的特征？5、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二室模型动力学参数的原理。6、隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断模型？7、重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？8、简述生物利用度评价的常用药动学参数？各有何意义？9、什么是蓄积系数？有哪些公式计算？10、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？11、何为非线性药物动力学？非线性药物动力学与线性药物动力学有何区别？12.写出非线性消除过程Michael

6、is-Menten方程，说明Vm、Km的意义。13.药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学？14.为什么在药动学中应用统计矩。15.TDM在临床药学中有何应用？16.TDM的目的是什么？哪些情况下需要进行血药浓度监测？新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？18.申请TDM时需要考虑哪些问题？19.肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪些？各有何特点？20.简述临床药物动力学研究的基本要求。21.如何根据t1/2设计临床给药方案？计算题1.一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L

7、）？(0.153μg/ml)2.某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血药浓度为7.5mg/ml。求该药物的半衰期?(9.6h)3.某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的患者iv.600mg，注射24h，消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？(12.5%3.13μg/ml)4.某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml，求CLr。(125ml/min)5.已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L，尿中回

8、收原形药物60％，求总清除率CL，肾清除率CLr，并估算肝清除率CLb。(14.44ml/min、8.66ml/min、5.78ml/min)6.某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？(33.48%)7.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h，V=100L，若要使