生物药剂学与药物动力学试题

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1、一、单项选择题（15题每题1分共15分）（答案C）（答案D）（答案D）（答案C）（答案B）（答案C）1关于生物药剂学含义叙述错误的是A研究药物的体内过程B阐明剂型因素、生物因素与药效的关系C研究生物冇效性D研究药物稳定性E指导临床合理用药1•大多数药物吸收的机理是A.逆浓度关进行的消耗能量过程B•消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.冇竞争转运现彖的被动扩散过程2.不影响药物胃肠

2、道吸收的因素是A.药物的解离常数・脂溶性B.药物从制剂屮的溶出速度C.药物的粒度D.药物旋光度E•药物的晶型3.不是药物胃肠道吸收机理的是A.主动转运B.促进扩散C.渗透作用D.胞饮作用E.被动扩散4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律A•平均稳态血药浓度是（Css）max与（css）min的算术平均值B.达稳态时每个剂量间隔内的AUC等丁•单剂量给药的AUCC.达稳态时每个剂量间隔内的AUC大丁•单剂量给药的AUCD.达稳态时的累积因子与剂量冇关E.平均稳态血药浓度是（css）max与（C

3、ss）min的几何平均值5.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h〜，则它的生物半衰期A.4hB.1・5hC.2.OhD.0.693hE.1h6•卞列冇关药物表观分布溶积的叙述屮，叙述止确的是A•表观分布容积大，表明药物在血浆屮浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是〃升/小时〃（答案D）（答案A）（答案D）（答案C）A、当食物屮含冇较多脂肪，冇时对溶解度（答案A）A、水溶液＞混悬液＞散剂〉胶囊剂〉片剂B、D、混悬液＞水溶液〉散

4、剂〉胶囊剂〉片剂E、水A＞12.5hB、23hC、26hD、46hE、E•表现分布容积具冇生理学意义（答案A）7•静脉注射某药，X0=60rag,若初始血药浓度为15ug/ml,其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L8・地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量百分Z几A.35.88%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%9•假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl/2药物消除99.9%A.4h/2B.6tl/2C.8tl/2D.10

5、h/2E.12h/210、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃屮容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜11、一般认为在口服剂型屮药物吸收的大致顺序水溶液〉混悬液＞胶囊剂〉散剂〉片剂C.水溶液〉散剂〉混悬液＞胶囊剂〉片剂溶液＞混悬液〉片剂〉散剂〉胶靈剂12、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-l,问清除该药99%需要多少时间6h（答案B）1

6、3•下列（）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。A.波动百分数B.血药浓度变化率C.波动度D.平均稳态血药浓度14、单室模型药物，生物半衰期为6h,静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h（答案B）15、下列那一项不是药物动力学模型的识別方法（答案E）A＞图形法B、拟合度法C、AIC判断法D、I；检验E、亏量法二、填空题（8题每空1分共15分）1、药物的体内过程包括、分布、、排泄。2•被动扩散吸收冇两种形式，即、。3、药物代谢

7、时的第一相反应是的反应，第二相反应是反应。4、非线性动力学屮两个最基木的参数是__＞_、Vm_Q5、药物体内代谢最重要的器官是。6、单室模型产生的原因是7、在双室模型屮，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为,将血液供应较少的组织器官称为8•药物的肾排泄是、和三者的综合结果。三、名词解释（5题每题3分，共15分）1.药物的分布2.生物半衰期3.肠肝循环4.药物动力学5.表观分布容积四、简答题（5题每题5分共25分）1、药物代谢的临床意义冇哪些？2、影响药物消化道吸收的剂型因素冇哪些？怎样影响？3、比

8、较药物被动扩散与促进扩散的异同。4、垂复给药的静脉注射药物动力学规律冇哪些？5、非线性动力学的特点？五、计算题（3题每题10分共30分）1、A：某药静脉注射300nig后的血药浓度-时间关系式为:C=78e-0.461,式中C的单位是Ug/mbt为小时。求tl/2、V、4小时的血药浓度。B：病人体重60kg,静脉注射某抗菌素剂量600mg,血药浓度一时间曲线方程为:061.82e-0.5262t,其中的浓度单位是Ug/ml,t的单位是h,试求病人体内的初始血药浓度、表观分布容积、生