YYT0456.3-2003血细胞分析仪应用试剂第3部分稀释液.PDF

《YYT0456.3-2003血细胞分析仪应用试剂第3部分稀释液.PDF》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、YY/T0456.3-2003－－』‘－．．口前．口F门YY/T0467《血细胞分析仪应用试剂》分为3部分：—第1部分：清洗液；—第2部分：溶血剂；—第3部分：稀释液。本部分为YY/T0467的第3部分：稀释液。本部分适用于血细胞分析仪专用稀释液。该产品是一种具有酸碱缓冲作用、恰当的离子强度和电导率的电解质平衡液，作为人体血细胞计数、体积测量以及白细胞分类计数时的稀释液使用。作为指定血细胞分析仪的专用试剂，该产品使用方法应符合指定血细胞分析仪说明书所规定的方法。本部分的附录A为规范性附录。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本部分由全国医用临床检验实验室和

2、体外诊断系统标准化技术委员会归口。本部分起草单位：国家食品药品监督管理局北京医疗器械质量监督检验中心、江西特康科技有限公司。本部分主要起草人：刘晓军、周洪华、章兆园、颜箫、张宏。YY/T0456.3-2003血细胞分析仪应用试剂第3部分：稀释液范围本部分规定了血细胞分析仪用稀释液的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本部分适用于电阻抗法血细胞分析仪用稀释液。2规范性引用文件卜列文件中的条款通过YY/T0467的本部分的引用而构成为本部分的条款。凡是注「」期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本部分，然

3、而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T191-2000包装储运图示标志GB/T9724---1988化学试剂pH值测定通则3分类与命名3.1稀释液命名XXX稀释液或稀释液XXX一产品型号匕一一一一一产品型号3.2分类在制造商的注册产品标准中应明确说明稀释液适用的血细胞分析仪具体型号。4要求4.1外观稀释液应为无色透明液体，不得有沉淀、颗粒或絮状物。4.2外部标志稀释液产品外部标志应符合7.1的要求。4.3净含量稀释液净含量应符合表1规定。表1净含．要求规格最大允许负偏差1L

4、

5、测量结果白细胞计数（WBC)_}0.3X10'/I,、红细胞计数（RBC)1-m}0.05X1011/1'、血小板计数（PLT)<10Xl0'/L、血红蛋白含量（HGB)成2g/Lo4,8准确性4.8.1原装稀释液：白细胞(WB(》计数的相对偏差应不超过士1000，红细胞（RBC）计数的相对偏差应不超过士50a，血红蛋白（HGB)含星的相对偏差应不超过士5%，血小板（PI,T）计数的相对偏差应不超过士15%，平均红细胞体积(MCV）的相对偏差应不超过士5％,4.8.2替代稀释液：白细胞（WBC）计数、红细胞（RBC）计数、血红蛋白（HGB）含最、血小板（P

6、LT）计数、平均红细胞体积（MCV）均应落在由原装试剂所得结果的X士2SD范围之内。4,9菌落数微生物数量<}50CFU/mI。4.10批I'el差pH值批间差应蕊0.20；电导率批间差应蕊0.50mS/cm;渗透浓度批间差应成10mmol/L（10mOsm/kg)。4.11稳定性稀释液应规定有效期，取到期后三个月内的留样检测4.1,4.4--4.9，结果应符合各项目规定的要求。5试验方法5.1外观检查稀释液摇匀后，取出适量放人比色管‘II，对光目视检查，应符合4.1的要求。5.2外部标志检查目视检查产品包装外部标志，应符合4.2的要求。5．3净含t测定用

7、适用的通用量具量取或称净重后根据其密度计算出体积，结果应符合4.3的要求。5.4pH测定取适量稀释液，按GB/T9724-1988规定方法测定其p11值。连续测定三次，其平均值应符合4.4的要求。5.5电导率测定按仪器说明书对电导率仪迸行调试和校准，再按电导率仪的操作说明书规定的步骤和方法测定稀释液在25℃士I,(’时的电导率值。连续测定三次，其平均值应符合4.5的要求。5.6渗透浓度测定用校准后的冰点渗透浓度仪按仪器操作说明书规定的步骤和方法测定稀释液的渗透浓度值。连续测定二次，其平均值应符合4.6的要求。5.7空白值测定使用全自动或半白动血细胞分析仪时

8、，先将分析仪内部原有试剂排空，引人待测稀释液，进行空白测定。连续测