【化学工程与工艺专业】【毕业设计+开题报告+文献综述】罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸的合成

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1、(20届)毕业设计罗匹尼罗中间体2-甲基-3-硝基苯乙酸的合成II摘要:2-甲基-3-硝基苯乙酸是合成罗匹尼罗的一种重要中间体。本文主要研究了以2-甲基-3-硝基苯甲酸为原料,经过缩合,还原,溴代,取代,水解五步反应制得目标产物2-甲基-3-硝基苯乙酸,总收率为54.19%,并对目标产物进行了熔点和核磁氢谱表征。关键词:2-甲基-3-硝基苯乙酸;合成;工艺;IIAbstract:2-methyl-3-nitrophenylaceticacidisanimportantintermediateofRopinirole.Inthispaper2-methyl-3-nitro

2、phenylaceticacidwassynthesizedfrom2-methyl-3-nitrobenzoicacidasrawmaterial,throughcondensation,reduction,bromination,substitutionandhydrolysisfivestepstoattainthetargetproduct,thetotalyieldwas54.19%.Inaddition,itsstructureshasbeendeterminedbymeltpointand1HNMRdata.KeyWords:2-methyl-3-nitr

3、ophenylaceticacid;Synthesis;TechnologyII目录摘要................................................................................................................................................ⅠAbstract...........................................................................................

4、..................................................Ⅱ1绪论............................................................................................................................................11.1课题背景......................................................................................

5、...................................21.22-甲基-3-硝基苯乙酸合成方法......................................................................................21.2.1以2-甲基-3-硝基苯甲醛为原料合成.....................................................................21.2.22-甲基-3-硝基苯甲醛微波法合成...............................

6、...........................................32 实验部分................................................................................................................................42.1 仪器.......................................................................................................

7、........................42.2 药品...............................................................................................................................42.3 实验内容.........................................................................................................

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