【化学工程与工艺专业】【毕业设计+开题报告+文献综述】3-氨基异烟酸的合成

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时间:2017-08-09

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1、(20届)毕业设计3-氨基异烟酸的合成II摘要:3-氨基异烟酸是一种重要的化工中间体。本文研究了以异喹啉为起始原料,经氧化开环生成3,4-吡啶二甲酸,然后在乙酸酐作用下分子内脱水得到3,4-吡啶二甲酰亚胺,最后经霍夫曼降解生成目标产物3-氨基异烟酸,总收率为52.67%,并对目标产物进行了熔点和核磁氢谱表征。关键词:3-氨基异烟酸;合成;霍夫曼降解IIAbstract:3-aminoisonicotinicacidisankindofimportantchemicalintermediates.Inthispaper3-aminoisonicotinicac

2、idwassynthesizedfromisoquinolineasrawmaterial,throughanxidativecleavageofisoquinolinetoattainpyridine-3,4-dicarboxylicacid,thenintramoleculardehydrationundertheactionofaceticanhydridereductiontoattain3,4-Pyridinedicarbimide,finallyHofmanndegradationtogeneratethetargetproduct,thetot

3、alyieldwas52.67%.Inaddition,itsstructureshasbeendeterminedbymeltpointand1HNMRdata.Keywords:3-Aminoisonicotinicacid;Synthesis;HofmanndegradationII目录摘要IAbstract:.II1绪论11.1异烟酸的合成及其研究.......................................................................................................

4、...11.1.1异烟酸的制备方法........................................................................................................11.1.2应用研究........................................................................................................................31.23-氨基异烟酸的结构及特点..............

5、.......................................................................................41.3本文课题的提出及研究方法41.3.1.课题研究内容41.3.2合成路线的选择41.3.3合成路线的难点52实验部分62.1试剂、药品与仪器...................................................................................................................62.1.1试

6、剂、药品......................................................................................................................62.1.1仪器...................................................................................................................................62.2对比反应.............

7、.........................................................................................................................72.3正式反应......................................................................................................................................92.3.1第一步92.3.2第二步1

8、02.3.3第三步113结果与分析123.1实验结果

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