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1、中国实用外科杂志2010年7月第30卷第7期·531·后，检测血管减少是最好的时机。型、不同部位的肿瘤，以及不同作用机制的药物，对相同成PET通过测量葡萄糖代谢，常用于靶向VEGF/PDGF治像技术的不同扫描的方式、扫描时间和扫描参数的要求也疗的疗效评价。在贝伐单抗联合伊立替康或贝伐单抗联不同。虽然目前分子和功能成像技术的检测手段还不能合Folfox⁃6治疗结直肠癌肝转移后，FDG⁃PET显示病灶的完全尽如人意，最佳的检测时机还不能确定，相信经过努代谢活性降低［4］。但是，这种改变与RECIST标准的评价结力，分子和功能成像技术必将纳入未来抗
2、肿瘤疗效评价的果并无相关性。在贝伐单抗联合放疗治疗肾癌中，也看到新标准中。相似的结果。但是，这两个药物单独或者联合应用于其他参考文献实体肿瘤中，却没有看到FDG⁃PET的变化。所以，还很难断定这种早期FDG⁃PET代谢活性的改变是否能用作疗效［1］徐建明.大肠癌内科治疗现状的认识和评价［J］.中华肿瘤杂预测。志，2005，27（12）：705-707.3.2EGFR通道EGFR通道的改变与肿瘤的发生发展、血［2］OhorodnykP,EisenhauerEA,BoothCM.Clinicalbenefitinon-管形成以及肿瘤的侵袭和转移、
3、凋亡的逃逸都有关系。虽cologytrials:isthisapatient-centredortumour-centredend-point?［J］.EurJCancer,2009,45(13):2249-2252.然目前靶向EGFR通道的药物很多，但至今仅3项研究用［3］张晓鹏，唐磊.胃肠间质瘤靶向治疗影像学评估［J］.中国实分子和功能成像技术对药物的疗效进行了评价。在一项用外科杂志，2010，30（4）：278-281.以西妥昔单抗联合顺铂和放疗治疗11例鼻咽癌病人的研［4］GoshenE,DavidsonT,ZwasST,etal.P
4、ET/CTintheevaluation究中，DCE⁃MRI参数没有明显的变化。在一项西妥昔单抗ofresponsetotreatmentoflivermetastasesfromcolorectalcan-联合FOLIRI治疗胃癌的研究中，治疗6周后有60%病人的cerwithbevacizumabandirinotecan［J］.TechnolCancerResFDG⁃PET代谢活性显著改变，代谢活性降低，病人的中位Treat,2006,5(1):37-43.TTP明显延长（11个月vs.5个月），OS也有延长的趋势（16［5］DiFF,
5、PintoC,RojasLlimpeFL,etal.Thepredictivevalueof个月vs.6个月）。因此认为早期PET预测RECIST疗效的18F-FDG-PETearlyevaluationinpatientswithmetastaticgas-敏感性是83%，特异性是75%［5］。一项FDG⁃PET研究分析tricadenocarcinomatreatedwithchemotherapypluscetuximab了厄罗替尼或吉非替尼治疗终止对肿瘤的影响，结果10例［J］.GastricCancer,2007,10(3):221
6、-227.RECIST标准评价为PD的非小细胞肺癌（NSCLC），在终止［6］HsiangDJ,YamamotoM,MehtaRS,etal.Predictingnodalsta-治疗后葡萄糖代谢明显升高，而再次给予厄罗替尼或吉非tususingdynamiccontrast-enhancedmagneticresonanceimag-替尼治疗，SUVmax降低。最后，联合mTOR抑制剂依维莫inginpatientswithlocallyadvancedbreastcancerundergoingneoadjuvantchemotherap
7、ywithandwithoutsequentialtrastu-司治疗3周后，肿瘤SUVmax进一步降低，肿瘤进一步缩小。zumab［J］.ArchSurg,2007,142(9):855-861.3.3HER⁃2通道HER/ErbB通过多种信号转到通道控制［7］DemetriGD,vanOosteromAT,GarrettCR,etal.Efficacyand细胞的分化、增殖、迁徙和细胞存活。在化疗联合曲妥珠safetyofsunitinibinpatientswithadvancedgastrointestinalstro-单抗治疗乳腺癌
8、的新辅助治疗中，4例病理缓解的病人，有maltumorafterfailureofimatinib:arandomisedcontrolledtrial3例DCE⁃
