八氢菲在分子筛催化剂上的环烷环开环反应.pdf

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1、石油学报(石油加工)2012年12月ACTAPETROLEISINICA(PETROLEUMPROCESSINGSECT10N)第28卷第6期文章编号：1001—8719(2012)06—0900—07八氢菲在分子筛催化剂上的环烷环开环反应唐津莲，许友好，汪燮卿(中国石化石油化工科学研究院，北京100083)摘要：在小型固定流化床(FFB)装置上，以Y与ZSM-5分子筛为催化剂进行八氢菲的催化裂化反应，考察了分子筛类型、反应温度、剂／油质量比对八氢菲裂化反应的影响。结果表明，八氢菲在分子筛催化剂上容易发生环烷环开环反应，生成丙烷、

2、丙烯、丁烷、丁烯、甲基戊烷和环戊烷、环己烷类环烷烃以及苯、C～C烷基取代苯等，烷基苯再发生二次反应生成萘、烷基萘、联苯等；少量八氢菲通过脱氢缩合，生成菲、芘等三环以上多环芳烃，甚至焦炭。由于扩散和吸附性能的影响，八氢菲的环烷环开环反应与催化剂的孑L径和B酸量有关；其环烷环开环反应选择性，在孔径和B酸量适宜的Y分子筛催化剂上比在ZSM-5催化剂上高。在Y分子筛催化剂上，当温度为45O～525℃、剂／油质量比为3～9，随着反应温度的升高，或者剂／油质量比的增加，八氢菲脱氢缩合反应增强，而环烷环开环反应选择性降低。关键词：多环芳烃；分子

3、筛催化剂；催化裂化；八氢菲；环烷环开环反应中图分类号：TQ031．9文献标识码：Adoi：10．3969／j．issn．1OO1-8719．2012．06．003NaphthenicRingOpeningofOctOhydrOphenanthreneOverZeoliteCatalystsTANGJinlian，XUYouhao。WANGXieqing(ResearchInstituteofPetroleumProcessing，SINOPEC，Beijing100083，China)Abstract：Experimentsofo

4、ctohydrophenanthrenecrackingoverYandZSM一5zeolitecatalystsundercertaintemperatureandcatalyst／oilratiowerecarriedoutonasmallfixedfluidisedbed(FFB)unit．Effectsofzeolitetype，reactiontemperatureandcatalyst／oilmassratioonoctohydrophenanthrenecrackingwereinvestigated．Theexpe

5、rimentalresultsshowedthatthenaphthenicringopeningreactionsofoctohydrophenanthreneoverzeolitecatalystsoccurredeasilytoproducealkanesuchaspropane，propylene，butane，butylenes，methylpenptane，andnaphthenes，suchascyclopentane，cyclohexane，aswellasbenzene，C1一C4alkylbenzenes．Al

6、kylbenzenesunderwentthesecondreactionstoformnaphthalene，alkylnaphthaleneandbiphenyl，etc．Lessproductsofoctohydrophenanthrenebydehydrogenationcondensationreactionswerepolycyclicaromaticswithmorethanthreerings(phenanthrenes，pyrenesandSOon)andevencoke．Duetothediffusionand

7、adsorptionofnaphthenicaromaticsoncatalysts，selectivitiesofthenaphthenicringopeningreactionsofoctohydrophenanthreneoverYcatalystwerehigherthanthoseoverZSM一5catalyst．Underthetemperaturerangeof450—525℃andcatalyst／oilmassratiorangeof3—9。withthetemperaturerisingorcatalyst／

8、oilmassratioincreasing，thedehydrogenationcondensationreactionsofoctohydrophenanthreneoverYcatalystbecamestronger，andselectiv