γ-Al2O3催化剂加氢脱硫反应氢耗的影响.pdf

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1、石油学报(石油加工)2016年4月ACTAPETRoIEISINICA(PETROLEUMPROCESSINGSECT10N)第32卷第2期文章编号：10018719(2016)02—0244—10助剂对Co—Mo／7-AI2O3催化剂加氢脱硫反应氢耗的影响陈硕，龙湘云，陈文斌，聂红(中国石化石油化工科学研究院，北京100083)摘要：以4，6一二甲基二苯并噻吩与1一甲基萘的混合体系为对象，考察CoMo／7-A1z0。催化剂中n(Co)／n(Co+Mo)对其催化加氢脱硫反应的加氢脱硫活性、加氢脱硫选择性、芳烃饱和活性以及反应氢耗的影响，并采用HzTPR、XRD、Raman、TEM、XP

2、S等表征手段对催化剂进行分析表征。结果表明，当n(Co)／n(Co+Mo)为0．3时，Co—Mo／7A1O。中金属组分与载体间相互作用力最弱，硫化态催化剂Co—Mo—S相的比例、活性金属Mo的硫化度最高，MoS。片晶的平均长度最短。相应地，该催化剂的加氢脱硫活性、加氢脱芳活性、直接脱硫选择性达到最高值，同时脱除每摩尔硫的氢耗、脱除每摩尔硫时芳烃饱和反应的氢耗均最低，即H。利用率最高。活性金属存在形态特别是CoMo—S活性相数量是影响催化剂加氢脱硫活性、加氢脱芳活性、加氢脱硫选择性以及Hz利用率的重要因素。关键词：(co)／n(Co+Mo)；加氢脱硫加氢脱芳；活性；选择性；氢耗中图分类号

3、：TE624．431+TQ426．98文献标识码：Adoi：10．3969／J．issn．1001-8719．2O16．02．004InfluenceofthePromoterofCo—Mo／y-Al203ontheHydrogenConsumptioninHydrodesulfrizationReactionCHENShuo，I()NGXiangyun，CHENWenbin，NIEHong(ResearchInstituteoJPetroleumProcessing，SINOPEC，Beijing，100083)Abstract：Thehydrodesulfurizationof4，

4、6-dimethyldibenzothiophenewasstudiedinthepresenceof1一methy1naphthaleneinordertoinvestigatetheinfluenceofthe(Co)／(Co+Mo)inCo—mo／Al2O3catalystontheactivityofthecatalyst，andtheselectivityandhydrogenconsumptioninhydrodesulfurization．TheoxidicCo—Mo／7-A12O3werecharacterizedbyH2一TPR，XRD，Ramanandthesulf

5、idedCo—Mo／7-A12O3werecharacterizedbyTEM，XPS．Theresultsindicatedthatwhenn(Co)／(Co+Mo)equaledto0．3，themetal—supportinteractionintheoxidiccatalystswasweakest，theproportionoftheCo—Mo—Sphaseinthesulfidecatalystandthesulfidationdegreereachedthehighestlevel，andtheaveragelengthoftheMoS2slabswasshortest．

6、Accordingly，theactivityandthedirectdesulfurizationselectivityreachedthemaximum，whereastheaveragehydrogenconsumptionofonemoleremovedsulfurandtheaveragehydrogenconsumptionofthearomaticsofonemoleremovedsulfurreachedthelowestleve1．ThetypeoftheactivephaseandespeciallytheamountoftheCo—Mo—Sphasewerethe

7、importantfactorsaffectingtheactivity，selectivityandtheutilityefficiencyofthehydrogen．收稿日期：201503—05基金项目：国家重点基础研究发展“973”计划项目(2012CB224802)基金资助第一作者：陈硕，男，硕士研究生，从事柴油加氢催化剂的研究；Tel：010—82368083；E—mail：chenshuo．ripp@sinopec．COIl通讯联系