玫瑰口服液治疗玫瑰糠疹临床观察

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1、玫瑰口服液治疗玫瑰糠疹临床观察【关键词】玫瑰口服【摘要】忖的观察玫瑰口服液治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法将289例玫瑰糠疹患随机分为两组,治疗组（148例）服用玫瑰口服液,对照组（141例）服用复方青黛丸。结果两组有效率比较，差异有极显著性（X2=8.72,PvO.Ol）。结&玫瑰口服液治疗玫瑰糠疹疗效满意。关键词玫瑰口服液玫瑰糠疹疗效ThecliniccdobservationofRoseOnilLiquidsusedinthetreatmentofpityriasisroseaLiYuemei,ChangMeihua[Abstract]Objecti

2、veToobservetheclinicalcurativeeffectofRoseOralLiquidsusedinthetreatmentofpityriasisroseapatients.Methods289caseswererandomlydividedintocontrol（141cases）andexperimental（148cases）group.TheexperimentalpatientstreatedbyRoseOralLiquidsandthecompoundQingDaipillswereusedinthetreatmento

3、fcontrolpatients.ResultsItshowedthatthereweresignificantdifferencesinclinicalcurativeeffectbetweenexperimentandcontrolgroups（X2=8.72,P<0.01）.ConclusionItshowsasatisfiedclinicalcurativeef~feetofRoseOralLiquidsusedinthetreatmentofpityriasisrosea.KeywordsRoseOralLiquidspityriasisro

4、seacurativeeffect我们于2001年5月〜2003年6月应川木院自制的玫瑰口服液治疗玫瑰糠疹，取得了满意的疗效，现将结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料所有病例均来源于我院皮肤科门诊，入选病例具有以下条件:具有典型的玫瑰糠疹皮损特点;皮损数目不少于20个;病程在继母斑后10天内发疹者（避免自限性与治愈相混淆）；就诊前2周耒服用过抗病毒及免疫功能调节药物;愿意与医师配合，按时复诊者。共观察289例，均完成全部疗程，随机分为治疗组与对照组。治疗组148例，男76例，女72例，年龄13〜48岁，平均25.6岁;病程5〜10天，平均6.6天淇

5、中有渗出倾向者6例,皮损泛发于躯干并累及四肢者136例;对照组141例,男72例,女69例,年龄14〜46岁，平均25.2岁;病程5〜10天,平均6.4天淇中有渗出倾向者7例,皮损泛发于躯干并累及四肢者132例;两组在性别、年龄、病程、病情方面差异无显著性，具有可比性。1.2方法处方:大青叶20g,板蓝根20g,荆芥12g,白芷20g,蝉蜕20g,地肤子20g,苍耳子20g,当归20g,甘草20g。以上9味中药经挑选洗净后，将荆芥、门芷先用水蒸汽蒸帑，收集蒸锚液另器保存;其余七味药用水浸渍lh后与蒸饰后的药渣置于中草药多能式提取机内，加水煎煮3次，每次

6、lh,合并煎液滤过，滤液浓缩至相对浓度（20°C）为1.03,放冷，将蒸憎液与浓溶液混匀，加蒸憎水至全量250ml,玻璃瓶灌封，100°C流通蒸汽灭菌30min即得。治疗组口服玫瑰口服液（本院中药制剂室牛产）60ml/次，2次/d;对照组口服复方青黛丸（陕西天宁制药有限责任公司生产）9g/次，2次/d;外用药均釆用本院自制的复方炉甘石洗剂;两组均每周随访1次，共观察4周，判定疗效。1.3观察与记录方法初诊当日及治疗1、2、3、4周后对患者分别作临床症状和体征的评价，各指标在每次评估时均按4级评分法进行，同时记录川药后的不良反应。两组治疗前后均化验血、尿

7、、粪常规及肝功能。评分标准见表1。表1玫瑰糠疹症状、体征评分1.4疗效判定标准分为治愈、显效、好转、无效4级;用药后症状和体征枳分减少指数为评定依据，计算公式为:[（初诊日总积分■治疗结束时总积分）/初诊日总积分X100%]。治愈:积分值减少>95%;显效:积分值减少51%〜95%;好转:积分值减少20%〜50%;无效:积分值减少＜20%,有效率以治愈加显效计。2结果2.1治疗组与对照组的疗效比较见表2。衣2两组治疗玫瑰糠疹疗效比较山表2口J见，治疗组的有效率明显高于对照组，经统计学处理，差异有极显著性（X2=8.72,PvO.Ol）。治愈加显效治疗组

8、共127例，对照组为101例。2.2不良反应治疗组未发现任何不良反应，对照组有10例服药后出现