人民卫生出版社-有机化学习题问题详解-修

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1、实用标准第二章2，6-二甲基-3，6-二乙基壬烷2，4二甲基-4-乙基庚烷5.分别写出能满足下列要求的C5H12的构造式：（1）溴代反应得到1种单溴代物（2）溴代反应得到3种单溴代物（3）溴代反应得到4种单溴代物答：8、下列各组的三个透视式是否为同一构象？若不是，何者能量较低？文案大全实用标准答：（1）不是同一构象，b能量较低。（2）不是同一构象，a能量较低.文案大全实用标准第三章问题3.5解释下列事实。（1）答：（1）反应为亲电加成，分两步完成：第一步：第二步：问题3.6比较下列各组碳正离子的稳定性。答：问题3.12答：习题参考答案1.用系统命名法命名下列化合物：（5）

2、答：（5）4-乙烯基-4-庚烯-2-炔文案大全实用标准（3）(1Z,3E)-1-氯-1,3-戊二烯（4）(5E)-2-异丙基-1,5-庚二烯-3-炔答：（3）（4）4.完成下列化学反应式。（2）（6）（7）（8）CH3C≡CCH3　+　H2O　5.将下列化合物按指定性由大到小排列成序。（1）碳正离子稳定性　①⑥④③②⑤（2）与H2SO4反应的活性②③①①CH2＝CH2②(CH3)2C＝CHCH3③H2C＝CHCH(CH3)27.根据下列反应产物，写出原烯烃的结构。（1）经酸性高锰酸钾氧化后得CH3COOH和（2）经酸性高锰酸钾氧化后得两分子乙酸和一分子乙二酸(HOOC－C

3、OOH)文案大全实用标准（3）经酸性高锰酸钾氧化后得　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（4）经臭氧还原水解后得　　答：（1）（2）（3）（4）9.化合物A(C5H10)及B(C5H8)都能使溴水褪色，与高锰酸钾酸性溶液作用都有CO2气体放出；Ａ经臭氧化水解后得HCHO和(CH3)2CHCHO，Ｂ在硫酸汞存在下与稀硫酸作用则得一含氧化合物Ｃ。试写出化合物Ａ、Ｂ、Ｃ的可能结构。答：A的结构式为CH2=CHCH(CH3)2B的结构式为CH≡CCH2CH2CH3或HC≡CCH(CH3)

4、2C的结构式为CH3COCH2CH2CH3或CH3COCH(CH3)210.四种化合物Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ都具有分子式C6H10。它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。Ａ能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，Ｂ、Ｃ、Ｄ则不能。当用热的酸性高锰酸钾氧化时，Ａ得CO2和戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)；Ｂ得乙酸和２－甲基丙酸[(CH3)2CHCOOH]；Ｃ只得丙酸；Ｄ得２-甲基丙二酸和CO2。试写出Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ的结构。答：A的结构式为CH≡CCH2CH2CH2CH3B的结构式为CH3C≡CCH(CH3)2C的结构式为CH3CH2C≡CCH2CH3D的结构式为文案大全实用标准第四章

5、问题4.3写出反式1-甲基-3-乙基环己烷的构象式（Newman投影式）。答：问题4.8氯苯在发生亲电取代反应时，氯原子是钝化基团，为什么能得到邻、对位产物？答：氯苯中氯原子与苯环既有诱导效应,又有共轭效应。由于氯原子的电负性较碳的电负性大，-I效应可使苯环电子云密度降低，使亲电取代不易进行，但当形成σ-配合物后，邻、对位中间体的正电荷通过氯与碳正离子之间的共轭效应而得到分散，而间位中间体中氯不参与共轭，故正电荷得不到分散，因此邻、对位取代中间体的碳正离子比间位取代中间体的碳正离子更稳定，故得邻、对位的产物。习题参考答案2．命名下列化合物或写出所给化合物的结构式：（1）１

6、-甲基-４-异丙基环己烷　　　　　　　（3）（4）　　　顺-１-甲基-４-乙基环己烷　　　　　　（顺）-１e-甲基-３e-氯环己烷（5）（6）　顺-１-甲基-２-溴环戊烷　　　　　　2,6,6-三甲基二环［3.1.1］庚烷文案大全实用标准（8）１-(对甲苯基)-1-丙烯（12）1-氯二环[2.2.2]辛烷(13)顺-1,3-二甲基环己烷(Newmen投影式)(14)反-1,4-二甲基环己烷(优势构象)(15)2,6-二硝基萘3．完成下列反应式：文案大全实用标准.4．写出下列化合物一硝化时的主产物：（1）（2）（3）（4）（5）（6）(7)(8)答:文案大全实用标准5．用化

7、学方法鉴别下列化合物：(1)环丙烷与丙烯(2)环丙烷与环戊烷(3)苯与甲苯(4)苯与环己烯(5)环戊烯与1-戊炔答：6．以苯为原料合成下列化合物（其他试剂任选）：（1）苯甲酸（2）间-硝基苯甲酸（3）对-硝基苯甲酸　　　（4）间-溴苯甲酸答：文案大全实用标准7．根据Hückel规则判断下列化合物是否具有芳香性：（1）（2）（3）（4）答：(1)、(4)、(6)有芳香性，(2)、(3)、(5)、(7)、(8)无芳香性。8．排出下列化合物的亲电取代反应活性的顺序。(2)PhCH3PhCH(CH3)2PhC(CH3)3PhHPhC2