09TI66001细菌内毒素检查法(一部)检验标准操作规程

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1、文件名称细菌内毒素检查法（一部）检验标准操作规文件编号:09T-I660-01起草人审核人批准人H期：H期：H期：颁发部门：质量管理部生效日期：分发部门：质量控制科文件类别：技术标准1/101.目的：建立细菌内毒索检查法（一部）检验标准操作规程，并按规程进行检验,保证检验操作规范化。2.依据：2.1.《中华人民共和国药典》2010年版一部。3.范围：适用于所冇用细菌内毒索检查法（一部）测定的供试品。4.责任：检验员、质量控制科主任、质量管理部经理对木规程负责。5.正文：5.1.本法系利用卷:试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合

2、规定的一种方法。5.1.1.细菌内毒索检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法。供试品检测时，可使用其屮任何一种方法进行试验。当测定结果有争议时，除另有规定外，以凝胶法结果为准。本试验操作过程应防止微生物和内毒素的污染。5.1.2.细菌内毒素的量用内毒素单位（EU）表示，1EU与1个内毒素国际单位（IU）相当。5.1.3.细菌内毒素国家标准品系自大肠埃希菌提取精制而成。用于标定、复核、仲裁蛍试剂灵敏度和标定细菌内毒素工作标准品的效价。5.1.4.细菌内毒素工作标准品系以细菌内毒素国家标准品为基准标定其效价，用于试验中蜜试剂灵墩度复核、干扰试验及各种

3、阳性对照。5.1.5.凝胶法细菌内毒索检查用水系指内毒索含量小于0.015EU/ml（用于凝胶法）或0.005EU/ml（用于光度测定法）且对内毒素试验无干扰作用的灭菌注射用水。1.1.1.试验所用器皿需经处理，以去除可能存在的外源性内毒素。耐热器皿常用干热灭菌法(250°C、30分钟以上)去除，也可采用其他确证不干扰细菌内毒索检查的适宜方法。若使用釀料器械，如微孔板和微量加样器配套的吸头等，应选用标明无内毒素并口对试验无干扰的器械。52供试品溶液的制备：某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液屮浸捉制成供试甜溶液。一般要求供试品溶液的PII值在6.0〜&0的范围内。对于过酸

4、、过碱或本身冇缓冲能力的供试品，需调节被测溶液(或其稀释液)的PH值，可使用酸、碱溶液或适宜的缓冲液调节PH值。酸或碱溶液须用细菌内毒素检查用水在已去除内毒素的容器中配制。缓冲液必须经过验证不含内毒素和干扰因子。53内毒素限值的确定：药品、生物制品的细菌内毒素限值(L)一般按以下公式确定:L=K/Mo5.3.1.式中：L为供试品的细菌内毒素限值,以EU/ml、EU/mg或EU/U(活性单位)表示；5.32K为人每千克体重每小时最大可接受的内毒素剂量，以EU/(kg.h)表示，注射剂K=5EU/(kg.h)，放射性药品注射剂K=2.5EU/(kg.h),鞘内用注射剂K=0.2

5、EU/(kg.h)；M为人用每千克体重每小时的最大供试品剂量，以ml/(kg.h)、mg/(kg.h)或U/(kg.h)表示，人均体重按60kg计算，人体表面积按1.62m2计算。注射时间若不足1小时，按1小时计算。供试品每平方米体表面积剂量乘以0.027即可转换为每T•克体重剂量(M)o按人用剂量计算限值时，如遇特殊情况，可根据生产和临床用纱实际情况做必要调整，但需说明理由。5.4•确定最大有效稀释倍数(MVD):最大有效稀释倍数是指在试验小供试詁溶液被允许稀释的最大倍数(1-MVD),在不超过此稀释倍数的浓度下进行内毒素限值的检测。用以下公式来确定MVD：MVD=CL/

6、入。5.4.1.式中：L为供试品的细菌内毒素限值；5.4.2.C为供试品溶液的浓度，当L以EU/ml表示时,则C等于1.0ml/ml,当L以EU/mg或EU/U表示吋，C的单位需为rng/ml或U/mlo如供试品为注射用无菌粉末或原料药，则MVD取1,可计算供试品的最小有效稀释浓度C=X/L；5.4.1.X为在凝胶法中蛍试剂的标示灵皱度（EU/rnl）,或是在光度测定法中所使用的标准曲线上最低的内毒索浓度。5.5.方法1：凝胶法。5.5.13.2.3.凝胶法系通过蛍试剂与内毒素产牛凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。5.5.13.2.4.蛍试剂灵皱度复核试验：在木检查

7、法规定的条件下，使崔试剂产生凝集的内毒索的最低浓度即为蛍试剂的标示灵敏度，用EU/ml表示。当使用新批号的卷试剂或试验条件发生了任何可能影响检验结果的改变吋，应进行蛍试剂灵敏度复核试验。5.53根据蛍试剂灵敏度的标示值（入），将细菌内毒素国家标准品或细菌内毒素工作标准品用细菌内毒素检杳用水溶解，在旋涡混合器上混合15分钟，然后制成2.0入、X、0.5入和0.25入四个浓度的内毒索标准溶液，每稀释一步均应在旋涡混合器上混匀30秒钟。取分装有0.lml蛍试剂溶液的10mmX75mm试管或复溶后的0.51/支规格的蛍试剂