2019_2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传教案新人教版必修220190927166

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1、第3节　伴性遗传学习目标核心素养1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点)2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点)3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。1．通过分析伴性遗传现象，认同生命的结构与功能观。2.学会构建人类遗传病的系谱图。3.通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。一、伴性遗传与人类红绿色盲症1．伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。(2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2．人类红绿色盲症(1)致病基因及

2、其位置①显隐性：红绿色盲基因是隐性基因。②位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。(2)遗传特点①男性患者人数多于女性患者。②女性患者的父亲和儿子一定是患者。③具有交叉遗传现象，即男性色盲的基因只能从母亲遗传而来，且只能遗传给女儿。二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传1．基因位置：位于X染色体上。2．遗传特点(1)男性患者人数少于女性。(2)男性患者的母亲和女儿都是患者。三、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌

3、性和雄性-10-判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．性染色体上的基因都与性别决定有关。(　　)2．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(　　)3．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。(　　)4．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。(　　)提示：1．×　性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。2．×　男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都

4、含有致病基因时才是红绿色盲患者。3．√4．×　女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。伴性遗传的类型及特点1．伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。(2)典型系谱图(3)遗传特点①男患者多于女患者。女性只有在两条X染色体上都携带隐性基因时，才表现出相应性状；而男性只要X染色体上有隐性基因，就表现出相应性状。②往往具有隔代交叉遗传现象。a．女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。b．正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。-10-

5、2．伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点①女患者多于男患者。女性只要一条X染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有X染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。②往往具有世代连续遗传现象。a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3．伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男

6、全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。易错提醒：隔代遗传≠交叉遗传(1)隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。(2)交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传病的特点之一。(3)两者不一定同时发生。4．性别决定-10-(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。(2)性别决定的常见方式①XY型②ZW型(3)性

7、别决定的时期：精卵结合时。特别提醒：(1)性别相当于一对相对性状，其遗传遵循基因的分离定律。(2)只有雌雄异体的生物才含有性染色体，雌雄同体的生物没有性染色体。(3)性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外，有些生物的性别决定还与卵细胞是否受精、基因的差别及环境条件等有密切关系。(4)性别是由性染色体上的基因决定的，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如果蝇的眼色基因。1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　)A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由

8、父方遗传来的C．人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙A　[女孩有两条X染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。]2．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一