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《2019_2020学年高中生物第2章第3节伴性遗传练习（含解析）新人教版必修2》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第3节 伴性遗传基础巩固1.某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是( ) A.父亲B.母亲C.祖母D.外祖母解析某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。来自父亲的色盲基因一定来自祖母,来自母亲的色盲基因既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。答案D2.下面为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是( )A.甲和乙的遗传方式完全一样B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8C.
2、乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病D.丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知,甲中双亲正常,女儿患病,遗传方式为常染色体隐性遗传;乙中双亲正常,儿子患病,遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传,可能与甲的遗传方式不同,A项错误。丁中双亲患病,有一个女儿正常,遗传方式为常染色体显性遗传,双亲为杂合子,再生一个女儿正常的概率为1/4,B项错误。若乙中父亲携带致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,C项正确。若丙为常染色体隐性遗传,则丙中的父亲可能携带致病基因,D项错误。答案C3
3、.下列有关性别决定的叙述,正确的是( )A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案A4.下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是( )A.男性与女性的患病概率相同B.患者的双亲中至少有一人为患者C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4解析若为常染色体显性遗传病,则双亲均正常时基因型为
4、隐性纯合子,若无基因突变其子代不会患病。答案D5.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是( )A.1∶0B.1∶1C.2∶1D.3∶1解析公鸡的性染色体组成为ZZ,母鸡的性染色体组成为ZW,性反转公鸡(ZW)与母鸡(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。答案C6.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是(
5、 )A.1/2B.1/4C.1/6D.1/8解析假设色盲由基因b控制,由于夫妇表现型正常,因后代中有色盲的儿子,所以亲本的基因型是XBXb、XBY,他们所生女儿的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb,当女儿为1/2XBXb时与正常的男子(XBY)能够生出红绿色盲基因携带者,且概率是1/2×1/4=1/8。答案D7.一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常。则此夫妇的基因型为( )A.XbY,XBXBB.XBY,XbXbC.XbY,XBXbD.XBY,XBXb解析色盲属于伴X染色体隐性遗传,
6、色盲男孩的基因型为XbY。男孩的X染色体来源于母亲,母亲不患色盲,可推出母亲的基因型为XBXb,父亲色觉正常,基因型为XBY。答案D8.下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题。(1)甲病属于 ,乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为 ,Ⅲ-13的致病基因来自 。 (3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13
7、结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,患乙病的概率是 ,不患病的概率是 。 解析(1)Ⅱ-3和Ⅱ-4是甲病患者,Ⅲ-9是正常女性,判断甲是常染色体显性遗传病。Ⅰ-1和Ⅰ-2都不是乙病患者,Ⅱ-7是患乙病男性,判断乙病是伴X染色体隐性遗传病(题干中已经说明乙病为伴性遗传病)。(2)由题意可推出Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型是aaXBXb、AaXBY。Ⅱ-5不患病,基因型为aaXBX_,若Ⅱ-5是纯合子,则其基因型是aaXBXB,概率是1/2。Ⅱ-6是正常男性,基因型是aaXBY。Ⅲ-13是乙病男性患者
8、,他的致病基因在X染色体上,而他的X染色体只能来自其母亲,即Ⅱ-8。(3)只分析甲病,Ⅲ-9和Ⅲ-11都表现正常,判断Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型都是Aa,Ⅲ-10的基因型是AA的概率为1/3,是Aa的概率为2/3,Ⅲ-13的基因型是aa,所以两者的后代中正常(aa)的概率是1/3,患甲病(Aa)的概率是2/3。只分析乙病时,Ⅲ-13的基因型是XbY,Ⅱ-3是正常男性,基因型是XBY。由Ⅰ-1和Ⅰ-2得出
