2019_2020版高中生物第2章第3节伴性遗传练习（含解析）新人教版必修2

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1、伴性遗传1．下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)遗传系谱图，从图可以看出患者7号的致病基因来自(　　)A．1　　　　　　　B．4C．1和3D．1和4解析：用h表示血友病基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh，6号的基因型为XhY；1和2号表现型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。答案：C2．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　　)A．XbY，XBXBB．XBY，XbXbC．XbY，XBXbD．XBY，XBXb答案：D3．某人的伯父患

2、红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚时，后代患红绿色盲的概率是(假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因)(　　)A.B.C.D.解析：某人的伯父色盲(XbY)，则其祖母、祖父的基因型分别为XBXb、XBY。其姑母的基因型为XBXB或XBXb，各占。其表妹(姐)的基因型为XBXB或XBXb，概率分别为、。此人(XBY)与其表姝(姐)婚配，子代患红绿色盲的概率为×＝。答案：D4．如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中

3、的发病率高于女性人群答案：D5．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是(　　)①色盲患者男性多于女性　②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父方遗传来的　③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B　④男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却可能会生出患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象A．①③④B．①②④C．①②③④D．②③④解析：女性色盲基因携带者的基因型是XBXb，色盲基因可能来自母方，也可能来自父方。答案：A6．下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色

4、盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为________________。此类遗传病的遗传特点是___________________________________________________________________________________________________________________。(2)写出该家族中下列成员的基因型：④________；⑩________；⑪________。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_____________

5、_________________________________________________________________________________________________________。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。解析：(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号的基因型分别为XBY和XBXb，11号为正常

6、女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。答案：(1)X　XbXb和XbY　男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbY　XbY　XBXb或XBXB(3)1→4→8→14　(4)　0A级　基础巩固1．伴性遗传是指(　　)①性染色体上的基因所表现的遗传现象　②常染色体上的基因所表现的遗传现象　③只有雌性个体表现伴性遗传，因

7、为遗传基因位于X染色体上A．①　　B．③　　C．②　D．②和③答案：A2．一个男子把X染色体上的基因传递给孙子的概率为(　　)A.B.C．0D.答案：C3．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是(　　)亲本子代灰色雌性×黄色雄性全是灰色黄色雌性×灰色雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.黄色基因是常染色体上的隐性基因B．黄色基因是X染色体上的显性基因C．灰色基因是常染色体上的显性基因D．灰色基因是X染色体上的显性基因答案：D4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传