2018年秋高中生物 第五章 基因突变及其他变异章末评估检测 新人教版必修2

《2018年秋高中生物 第五章 基因突变及其他变异章末评估检测 新人教版必修2》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第5章　章末评估检测(时间：60分钟　满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1．雌果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换，其结果是(　　)A．该雌果蝇性状一定发生变化B．形成的卵细胞中一定有该突变的基因C．此染色体的化学成分发生改变D．此染色体上基因的数目和排列顺序不改变解析：有些氨基酸是由几个不同的密码子决定的，因此DNA分子中一个脱氧核苷酸对发生了替换，合成的蛋白质不一定发生变化，因此该雌果蝇的性状不一定发生变化。如果替换

2、发生在体细胞中，则形成的卵细胞中就没有该突变的基因。染色体的化学成分不会发生改变。答案：D2．下列针对基因突变的描述正确的是(　　)A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变的方向是由环境决定的C．亲代的突变基因一定能传递给子代D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期解析：基因突变是产生新基因的途径，为生物变异的根本来源，A正确；基因突变是不定向的，B错误；亲代的突变基因若发生在体细胞，一般不能遗传，C错误；基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，D错误。答案：A3．下列①～②表示两种染色体互换现象，则这两

3、种情况(　　)A．一般情况下都不能产生新基因B．都不能在光学显微镜下观察到C．都属于染色体结构变异D．都发生在同源染色体联会时期解析：一般情况下，基因重组和染色体结构变异都不能产生新基因，只有基因突变能产生新基因，A正确；染色体变异能在光学显微镜下观察到，B错误；①属于基因重组，C错误；①属于基因重组发生在同源染色体联会时期，染色体结构变异可以生在有丝分裂和减数分裂过程中，D错误。答案：A4．下图表示果蝇体细胞内一条染色体发生了变异，①②代表染色体，下列说法中正确的是(　　)A．果蝇的缺刻翅是基因b丢失造成的B

4、．①和②构成一对同源染色体C．该变异能导致新基因的形成D．①和②都能被龙胆紫溶液染色解析：果蝇的缺刻翅是基因b所在的染色体缺失造成的，故A错误；②染色体是①染色体中的染色体片段缺失形成的，它们不是一对同源染色体，故B错误；该变异只能造成基因丢失，而没有形成新的基因，故C错误；染色体能被碱性染料染色，①和②都能被龙胆紫溶液染色，故D正确。答案：D5．如图表示某二倍体生物的部分染色体及其基因，下列细胞没有发生染色体变异的是(　　)解析：A项染色体数目减半；B项发生同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组；

5、C项发生染色体结构变异，属于结构变异中的缺失；D项发生个别染色体缺失属于染色体数目变异。答案：B6．如图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为(　　)A．甲：AaBb　　　乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb解析：由图分析可知，甲和乙体细胞中分别含4个和3个染色体组，所以对应的基因型可表示为C选项。答案：C7．二倍体西瓜幼苗(X)经秋水仙素处理后会成

6、长为四倍体植株(Y)，下列关于该过程的叙述，错误的是(　　)A．秋水仙素的作用时期是有丝分裂前期B．低温诱导X也会形成Y，其原理与秋水仙素作用原理相同C．植株Y往往表现为茎秆粗壮、果实变大、含糖量增高D．植株Y的根尖分生区细胞中一定含有4个染色体组解析：用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗，处理后得到的四倍体植株中根细胞染色体数目没有加倍，故含有2个染色体组，地上部分的体细胞一般含有4个染色体组。答案：D8．下列关于染色体组的表述，不正确的是(　　)A．起源相同的一组完整的非同源染色体B．通常指二倍体生物的一个配子中的

7、染色体C．人的体细胞中有两个染色体组D．普通小麦的花粉细胞中有一个染色体组解析：普遍小麦是三倍体，其体细胞中含有6个染色体组，减数分裂形成的花粉细胞中含有3个染色体组。答案：D9．关于植物染色体变异的叙述，正确的是(　　)A．染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B．染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C．染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D．染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化解析：染色体组整倍性变化不会增加基因种类；染色体组非整倍性变化可以导致基因数目改变，不会产生新基因，染色体

8、片段的缺失可能导致基因种类减少，但也可能不变(同源染色体中一条缺失)；染色体片段的倒位和易位一定会引起基因排列顺序的改变。答案：D10．如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是(　　)A．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病为显性遗传病B．根据Ⅱ6与Ⅲ9或Ⅱ4与Ⅲ7的关系，即可推知该显性致病基因在常染色体上C．Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别为AA、AaD．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为2