章末整合五《基因突变及其他变异》(必修2).ppt

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1、章末整合类型项目基因突变基因重组染色体变异实质基因结构的改变(碱基对的增添、缺失或替换)基因的重新组合，产生多种多样的基因型染色体结构或数目变化引起基因数量或排序改变类型自发突变、人工诱变基因自由组合、交叉互换、转基因染色体结构、数目变异基因重组、基因突变和染色体变异的比较时间细胞分裂间期减数第一次分裂前期或后期细胞分裂过程中适用范围任何生物均可发生真核生物进行有性生殖产生配子时真核生物均可发生产生结果产生新的等位基因，但基因数目未变只改变基因型，未发生基因的改变可引起基因“数量”或“排列顺序”上的变化意义生物变异的根本来源，提供生物进化的原始材料

2、形成多样性的重要原因，对生物进化有十分重要的意义对生物进化有一定意义育种应用诱变育种杂交育种单倍体育种、多倍体育种实例青霉菌高产菌株的培育豌豆、小麦的杂交三倍体无子西瓜及八倍体小黑麦的培育A.环境改变、染色体变异、基因突变B.染色体变异、基因突变、基因重组C.基因突变、环境改变、基因重组D.基因突变、染色体变异、基因重组解析无子西瓜是由于细胞内含三个染色体组，在减数分裂时，联会紊乱无法产生可育的配子，所以无子；黄圆和绿皱豌豆杂交得到绿圆豌豆，显然是基因重组的结果；水稻通常情况下由非糯性变为糯性是基因突变的结果。答案D【例1】水稻的糯性、无子西瓜、黄

3、圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是(D)。A.基因突变可以产生新的基因B.发生在生物体内的基因突变可能遗传给后代C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新性状D.染色体变异一定会引起基因结构的改变解析基因突变是指基因结构的改变，是唯一能产生新基因的变异方式；体细胞中的变异一般不会遗传给后代；基因重组所产生的新基因型不一定形成新表现型，如显性性状的基因型是不唯一的；染色体变异不一定会引起基因结构的改变，而基因的数量和种类可能会发生较大的变化。答案D【例2】下列有关生物变异的说法，不正确的是(D)。(1)不需要判断：教材上已出现过的遗传

4、方式以及题干中明确告知遗传方式的。(2)需要判断：未知的遗传方式单基因遗传病类型判断及概率计算1．显隐性判断2．致病基因位置判断(1)步骤确定致病基因的位置，即确定致病基因是在常染色体上还是在性染色体上。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。判断顺序为：(2)分析①确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。无性染色体的生物中，如水稻、玉米等，一个基因组中染色体数＝一个染色体组中染色体数；有性染色体的生物中，如人、果

5、蝇等，一个基因组中染色体数＝一个染色体组中染色体数＋1。基因组和染色体组①46条染色体②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体③22条常染色体＋X＋Y染色体④44条常染色体＋X＋Y染色体A.①②B．②③C．①③D．③④解析本题考查人类基因组计划的相关内容。人体细胞内共有46条染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X或Y染色体；而测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体，不能只测定23条染色体的原因是：X、Y染色体分别具有不同的基因和碱基序列。答案B【典例】人类的染色体组

6、和人类的基因组的研究对象各包括下列选项中的染色体是(B)。