正文描述:《2019-2020年高三化学一轮复习 第六十一讲 有机合成学案+课时作业》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、2019-2020年高三化学一轮复习第六十一讲有机合成学案+课时作业【考试说明】1.掌握烃及烃的衍生物之间的相互转化关系。2.熟练掌握有机物官能团的引入方法。3.根据有机合成组成和结构的特点,认识加成、取代和消去反应。4.掌握有机合成的基本解题思路,能够设计出合理的合成线路。【教学设计】有机合成的实质是利用有机基本反应规律,进行必要的官能团反应,合成目标产物。有机推断的实质是具体物质的合成流程中的某个环节、物质、反应条件缺省,或通过已知的信息推断出未知物的各种信息。在推断和合成过程中常涉及到下列情况:官能团的引入、官能团的消除、官能团的衍变、碳骨架即碳链的增减等。一、有机合成的
2、常用方法1、官能团的引入(1)引入羟基(—OH)(2)引入卤素原子(—X)(3)引入双键①某些醇或卤代烃的消去引入C=C②醇氧化引入C=O等2、官能团的消除①通过加成消除不饱和键;②通过加成或氧化等消除醛基(—CHO);③通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基(—OH)3、官能团的衍变(1)改变官能团的数目(2)改变官能团的位置(3)用官能团的衍生关系进行衍变4、碳链的增减(1)增长:(2)变短:二、有机合成和推断的求解思路:直导法、反推法。1、直导法:以有机物的结构、性质和相互衍变关系为线索,采用正向思维,得到目标产物。2、反推法(1)确定要合成的有机物属何类别,根据题目的信息和
3、要求找出题目的突破口。(2)以题中要求最终产物为起点,根据突破口及已学的知识逆推其他各物质的可能性,形成两条或更多的线索。(3)若出现多种不同的方法和途径,应当在兼顾原料易得且节省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。【例题】聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式:(1)由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯(2)由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯(3)由乙烯制备乙二醇感悟高考(08重庆)天然气化工是重庆市的支柱产业之一。以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料PBT。⑴、B分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳,则B的
4、结构简式是__________________;B的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是__________________(写结构简式)。⑵、F的结构简式是__________________;PBT属______________类有机高分子化合物。⑶、由A、D生成E的反应方程式为______________________________________________,其反应类型为__________________。⑷、E的同分异构体C不能发生银镜反应,能使溴水褪色、能水解且产物的碳原子数不等,则C在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是_______________
5、___________。【教学反思】第六十一有机合成作业纸班级:姓名:学号:等第1.下列变化属于加成反应的是A.乙烯通过酸性KMnO4溶液B.乙醇和浓硫酸共热C.乙炔使溴水褪色D.苯酚与浓溴水混合2.由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是A.取代、加成、水解B.消去、加成、取代C.水解、消去、加成D.消去、水解、取代3.有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A.消去反应B.酯化反应C.水解反应D.取代反应4.下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是浓H2SO4 A.CH3CH2OH+CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2OB.CH3CH2OHCH
6、2=CH2↑+H2OC.2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OD.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O5.乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是A.与HCl加成生成CH3COClB.与H2O加成生成CH3COOHC.与CH3OH加成生成CH3COCH2OHD.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O6.分子式为C4H8O3的有机物A,在一定条件具有如下性质:①在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸的作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸
7、的作用下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOHB.A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHC.A转化为B的反应属于取代反应D.B与E互为同系物,C与D互为同分异构体7.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为:2R—X+2Na→R—R+2NaX,现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH(CH3)2C.CH3CH2CH2CH2CH
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