2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题 含答案

2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题 含答案

ID:47717631

大小:590.00 KB

页数:8页

时间:2019-11-09

2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题 含答案_第1页
2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题 含答案_第2页
2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题 含答案_第3页
2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题 含答案_第4页
2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题 含答案_第5页
资源描述:

《2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题 含答案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、2019-2020年高三三轮模拟练习(二)理综化学试题含答案本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)。第I卷1至6页,第II卷7至18页,共300分。考生注意:1.答题前,考生务必将自己的准考证号、姓名填写在答题卡上。考生要认真核对答题卡上粘贴的条形码的“准考证号、姓名、考试科目”与考生本人准考证号、姓名是否一致。2.第I卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再涂选其它答案标号。第II卷用黑色墨水签字笔在答题卡上书写作答,在试题卷上作答,答案无效。3.考试结束后,监考员将试题卷、答题卡一并交回。以下数据可供解题

2、时参考相对原子质量(原子量):C--12H--1O--16F--19N--14S--32Cr--52Mg--24Fe--56Na--23Mn--55Cu--64Ca--40Cl--35.5Ba—137第I卷(选择题共126分)7.煤是“工业的粮食”,石油是“工业的血液”。有关煤和石油加工的说法正确的是A.煤的干馏产物主要是各类有机物B.石油的裂解、分馏和煤的干馏都属于化学变化C.煤焦油经过分馏可得到苯、甲苯等,说明煤中含有苯和甲苯D.石油的裂化,说明长链烃在高温条件下可以分解为短链烃8.X、Y、Z三种物质与W之间存在如下转化关系,当X、Y、Z的物质的量相等时,存在焓变

3、△H=△H1+△H2,则满足上述条件的X、Y可能是()①C、CO;②S、SO2;③Na、Na2O;④AlCl3、Al(OH)3;⑤Fe、Fe(NO3)2;⑥NaOH、Na2CO3A.①④⑤    B.①②③    C.①③④    D.①③④⑤⑥9.下列各组微粒能大量共存,当加入相应试剂后会发生化学变化,且发生反应的离子方程式书写正确的是选项微粒组所加试剂离子方程式ANH、Fe2+、SO少量Ba(OH)2溶液2NH+2NH+SO+Ba2++2OH-→BaSO4↓+2NH3·H2OBMg2+、HCO、Cl-少量NaOH溶液Mg2++2HCO+4OH-→Mg(OH)2↓+

4、2CO+2H2OCFe2+、NO、HSONaHSO4溶液HSO+H+→SO2↑+H2ODK+、NH3·H2O、CO通入少量CO22NH3·H2O+CO2→2NH+CO—CH=CH—COOHHO—HO10.咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效,其结构简式为。有关咖啡酸的说法中不正确的是A.咖啡酸可以发生还原、取代、加聚等反应B.咖啡酸与FeCl3溶液可以发生显色反应C.1mol咖啡酸可与4molH2发生加成反应D.1mol咖啡酸最多能消耗3mol的NaHCO311.分子式为C5H9ClO2的同分异构体甚多,其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有(不考虑立体异

5、构)A.4种B.8种C.12种D.16种12.下列图示与对应叙述相符合的是()A.图Ⅰ所示锌锰碱性电池正极的电极反应式为:MnO2+H2O+2e-=MnOOH+OH-B.图Ⅱ表示盐酸滴加到0.1mol·L-1某碱溶液中得到的滴定曲线,由图Ⅱ可知二者恰好中和时,所得溶液的pH>7C.图Ⅲ表示某明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液时,沉淀的质量与加入Ba(OH)2溶液体积的关系,在加入20mLBa(OH)2溶液时,沉淀全部是BaSO4D.图Ⅳ表示已达平衡的某反应,在t0时改变某一条件后反应速率随时间变化,则改变的条件一定是加入催化剂13.常温下,向20mL0.2mol/LH2

6、A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液,有关微粒的物质的量变化如下图(其中I代表H2A,II代表HA-,III代表A2-)。根据图示判断,下列说法正确的是V(NaOH)/mLOA.当V(NaOH)=20mL时,溶液中离子浓度大小关系:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)B.等体积等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合,其溶液中水的电离程度比纯水的大C.向Na2A溶液加入水的过程中,pH可能增大也可能减小D.NaHA溶液中:c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+2c(H2A)26.(14分)芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环

7、比较稳定,难于氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理:反应试剂、产物的物理常数:名称相对分子质量性状熔点沸点密度溶解度水乙醇乙醚甲苯92无色液体易燃易挥发-95110.60.8669不溶易溶易溶苯甲酸122白色片状或针状晶体122.42481.2659微溶易溶易溶主要实验装置和流程如下:图1回流搅拌装置      图2抽滤装置  实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时,反应一段时间,再停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。(1)无色液体A的结构简式

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。