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时间:2020-01-23
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1、高二化学合格考导学提纲V5编辑人:田文涛26有机化学5班级:姓名:小组:分数:知识条目合格考要求1.同分异构体,同系物的概念,烃的衍生物和简单物质命名b2.乙醇的分子组成、主要性质(跟活泼金属的反应、氧化反应)a3.乙酸的分子组成、主要性质(酸的通性、酯化反应)b4.乙酸乙酯的制备实验b5.官能团的概念,常见官能团的性质a6.油脂的存在、分子结构、主要性质及用途a7.几种常见糖类物质的组成、存在、物理性质和相互关系a8.葡萄糖的检验原理和方法b9.蛋白质的组成、性质(盐析、变性)和用途a10.氨基酸的结构特点和性质a1.乙酸
2、(1)乙酸的分子结构分子式,结构式,结构简式,官能团。(2)乙酸的物理性质乙酸俗称,是一种无色有强烈刺激性气味,溶于水的液体,当温度低于16.60C时为晶体,所以乙酸又称。(3)乙酸的化学性质a.具有弱酸性,具有酸的通性(5点)稀醋酸中滴加碳酸钠溶液的方程式为。CH3COOH+H18O-CH2CH3催化剂加热b.酯化反应+2.羧酸(1)羧酸的概念:叫羧酸。饱和一元羧酸的通式:或(2)羧酸的分类按照烃基结构的不同:;按照碳原子的多少:;按照羧基的多少:。(3)羧酸的酸性随碳原子数的增加而,甲酸是一元羧酸中酸性最强的酸。(4)甲
3、酸结构简式:,官能团:,所以甲酸兼有和的性质。4高二化学合格考导学提纲V5编辑人:田文涛3.缩聚反应:由有机化合物分子间脱去小分子获得高分子化合物的反应乳酸分子作用形成高聚物:4.酯(1)酯的概念:含氧酸与醇作用生成的有机化合物叫酯。酯的通式:饱和一元羧酸酯的通式:(2)酯的物理性质:色味(低级酯)的,密度,溶于水,易溶于乙醇、乙醚。(3)酯的化学性质(注意:甲酸某酯的特殊性。)水解反应:酯在酸性或碱性条件下发生水解。5乙酸乙酯的制备实验1.反应原料:乙醇、乙酸、浓H2SO4、饱和Na2CO3溶液。2.反应原理:CH3COO
4、H+C2H5OH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O。3.反应装置:如图。4.实验方法:试剂加入顺序为,按图装好,用酒精灯小心均匀地加热试管,产生的蒸气经导管通到溶液的液面上,此时可以观察到有透明的油状液体浮在液面上。停止加热,取下盛有溶液的试管,振荡试管后静置,待溶液分层后,可观察到层的透明油状液体乙酸乙酯,并可闻到。5.注意事项:(1)实验中浓硫酸起作用。(2)盛反应混合液的试管要上倾约45°,主要目的是。(3)导管应较长,除导气外还兼起作用。导管末端只能接近饱和Na2CO3溶液的液面而不能伸入液面以下,目的是。(4)实
5、验中小心均匀加热使液体保持微沸,这样有利于产物的生成和蒸出,以提高乙酸乙酯的产率。(5)饱和Na2CO3溶液的作用是吸收乙酸、溶解乙醇、冷凝酯蒸气且减小其在水中的溶解度,以利于分层析出。(6)不能用NaOH溶液代替饱和Na2CO3溶液,因为。4高二化学合格考导学提纲V5编辑人:田文涛6.酯化反应的规律羧酸与醇发生酯化反应时,一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水,其余部分结合生成酯。浓硫酸△+H2O特别提醒 ①所有的酯化反应,条件均为浓H2SO4、加热。②利用自身酯化或相互酯化生成环酯的结构特点以确定有机物
6、中羟基位置。酯化反应的类型(1)一元醇与一元羧酸之间的酯化反应CH3COOH+C2H5OH浓硫酸△(2)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应+C2H5OH浓硫酸△(3)多元醇与一元羧酸之间的酯化反应+CH3COOH浓硫酸△(4)羟基酸自身的酯化反应此时反应有三种情形,可得到普通酯、环状交酯和高聚酯。如:官能团决定化合物特殊性质的原子或原子团。常见官能团的性质有机物官能团代表物主要性质名称结构烃烯烃碳碳双键乙烯加成、氧化(使酸性KMnO4溶液褪色)炔烃碳碳叁键乙炔加成、氧化(使酸性KMnO4溶液褪色)烃的衍生物醇羟基—OH乙醇置换反
7、应、催化氧化、酯化反应醛醛基COH乙醛还原反应、催化氧化、银镜反应羧酸羧基COOH乙酸弱酸性、酯化反应酯酯基COOR乙酸乙酯水解反应(水解生成醇与羧酸或其盐)4高二化学合格考导学提纲V5编辑人:田文涛(限时练26)有机化学5班级:姓名:小组:分数:1.(2016·海南)可以证明乙醇分子中有一个氢原子与另外氢原子不同的方法是( )A.1mol乙醇燃烧生成3mol水B.乙醇可以制饮料C.1mol乙醇跟足量的Na作用得0.5molH2D.乙醇代替汽油做燃料,污染小,更环保2.下列选项中说明乙醇作为燃料的优点是( )①燃烧时发生
8、氧化反应 ②充分燃烧的产物不污染环境③乙醇是一种可再生能源 ④燃烧时放出大量热能A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④3.烹鱼时加入少量食醋和料酒可以使烹制的鱼具有特殊的香味,这种香味来自于( )A.食盐B.食醋中的乙酸C.料酒中的乙醇D.料酒中的乙醇与食醋中的乙酸反应生成的乙酸乙酯4
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