核磁共振1H化学位移图表

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1、核磁共振1H化学位移图表质子类型化学位移值烷烃质子(1)-C-C-Hd0.9~1.5ppmd1.6~2.1ppmd1.6~2.12.1(2)-C=C-CH-C≡C-CH(3)与N、S、C=O、-Ar相连d2.0~2.5ppm(4)与O、卤素相连d3~4ppm烯烃质子d4.5~8.0ppm利用1H-NMR可有效确定双键的取代及构型。dH=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans炔烃质子不特征，d1.8~3.0ppm，与烷烃重叠，应结合IR解析。芳烃质子1H-NMR信息非常特征d6.5~8.0ppm，未取代芳环d7.26ppm

2、，呈现单峰其它质子醛基-CO-Hd9.0~10.0dppm羟基R-OHd0.5~1.0ppm（稀溶液）d4~5.5ppm（浓溶液）Ar-OHd3.5~7.7ppmd10~16ppm（分子内氢键）-COOHd10.5~13ppm杂质峰种类：测试核磁的样品一般要求比较纯，并且能够溶解在氘代试剂中，这样才能测得高分辨率的图谱。 为不干扰谱图，所用溶剂分子中的氢都应被氘取代，但难免有氢的残余（1%左右），这样就会产生溶剂峰；除了残存的质子峰外，溶剂中有时会有微量的H2O而产生水峰，而且这个H2O峰的位置也会因溶剂的不同而不同；另外，

3、在样品（或制备过程）中，也难免会残留一些杂质，在图谱上就会有杂质峰，应注意识别。 常用氘代溶剂和杂质峰在1H谱中的化学位移   单位：ppm 溶剂    —   CDCl3    (CD3)2CO  (CD3)2SO   C6D6      CD3CN    CD3OH     D2O 溶剂峰  —       7.26        2.05        2.49        7.16        1.94        3.31        4.80 水峰     —     1.56         2.84 

4、       3.33        0.40        2.13        4.87        — 乙酸    —        2.10        1.96        1.91        1.55        1.96        1.99       2.08 丙酮     —      2.17        2.09        2.09        1.55        2.08        2.15       2.22 乙腈     —      2.10        2

5、.05        2.07        1.55        1.96        2.03       2.06 苯       —       7.36        7.36        7.37        7.15        7.37        7.33        — 叔丁醇CH3     1.28        1.18        1.11        1.05        1.16        1.40        1.24           OH         —  

6、        —          4.19        1.55        2.18         —          — 叔丁基甲醚        CCH3        1.19        1.13        1.11        1.07        1.14        1.15        1.21      OCH3         3.22        3.13        3.08        3.04        3.13        3.20        3.22

7、 氯仿    —         7.26        8.02        8.32        6.15        7.58        7.90         — 环己烷  —         1.43        1.43        1.40        1.40        1.44        1.45         — 1,2-二氯乙烷       3.73        3.87        3.90        2.90        3.81        3.78    

8、      — 二氯甲烷 —        5.30        5.63        5.76        4.27        5.44        5.49        — 乙醚   CH3(t)     1.21        1.11        1.09