OOS实验室调查标准操作规程完整

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1、--..--文件标题OOS实验室调查标准操作规程文件编码AT-MS-02-039-02共4页第1页起草人日期年月日起草部门质量部审核人日期年月日分发部门质量部、仓储部批准人日期年月日执行日期年月日九江昂泰胶囊有限公司GMP管理文件1.目的：制订详尽的超标结果、超趋势结果调查操作规程，保证超标结果、超趋势结果得到全面分析和正确处理。2.范围：适用于本公司原辅料、包装材料、中间产品、成品及稳定性考察数据等出现的超标、超趋势检验结果。3.责任：化验室检验人员、QC主管、QA主管及质量部负责人对本制度的实施负责。4.内容4.1职责的确定4.1

2、.1化验室检验人员职责4.1.1.1化验室检验人员首先由责任得到准确的实验结果，并且必须警惕可能出现的问题。4.1.1.2如果系统适应性试验结果不令人满意，所有的数据必须判定为无效。4.1.1.3化验室检验人员经核对质量标准确认实验结果符合要求后，方可报废试验溶液。4.1.1.4发现OOS/OOT结果，及时保留原检测样品以及配制的溶液，并及时报告QC主管（发现问题的第一个工作日内）。不得私自隐瞒或自行处理。4.1.2主管word可编辑.--..--4.1.2.1在接到检验人员报告后，必须客观、及时公正的进行实验室调查。可能性的实验室差

3、错必须立即确认。4.1.2.2确保在调查过程中清晰、完整地记录每一步。4.1.2.3QC主管应追踪调查进程并推动进展，如无特殊情况，应在两个工作日内开始原样复验（或再取样）操作，并保证全阶段实验室调查报告在20个工作日完成。4.1.2.4当实验室调查确认后，应告知和培训所有相关的实验者。4.1.2.5负责实验室调查的趋势分析与追踪，制定相应的改进措施。4.1.3QA主管职责九江昂泰胶囊有限公司GMP管理文件共4页第2页标题OOS实验室调查标准操作规程编码AT-MS-02-039-024.1.3.1对实验室调查报告进行审核。4.1.3.

4、2若OOS是生产原因引起的，参与产品不合格原因调查。4.1.3.3对调查进行监督，以确保进行了正确的调查及记录，且通知了相关部门，批准OOS调查报告。4.1.3.4在产品的年度报告中，对OOS结果进行评价。4.1.4质量负责人职责4.1.4.1审批报告和文件。4.1.4.2检查整改措施的执行情况。4.1.4.3监控已执行的整改措施和预防措施的有效性和适应性。word可编辑.--..--4.1.4.4通过回顾足够的调查数据放行和否决产品。4.1.4.5对于在市批次，一旦确定OOS结果，应在短时间内报告权威机构，并采取相应措施。4.2调查

5、和处理程序：3.1.1检验结果超标情况一旦出现，检验员应立即报告QC主管。检验过程中的样品溶液应予以保存以备调查。检验员及QC主管应尽快进行实验室内部调查。3.1.2实验室内部调查包括对检验原始数据的评估、调查在检验中是否有实验室错误，（比如试剂的制备和实验操作或仪器故障发生等）。调查的结果必须记录在OOS或OOT报告中，报告编号应记录于实验室记录中。3.1.3整个实验室内部调查应于10个工作日内完成并交与QA部门。如果超出此期限，应写有书面解释。3.1.4如果进行实验室内部调查后未发现有实验室错误发生，将此结果报告给质量部，由质量部

6、组织进行实验室以外的调查。3.2实验室内部调查3.2.1理化实验检验结果超标情况的调查3.2.1.1计算复核（如为计算错误，可以直接在检验记录上更正，注明原因，签注名字和日期，可不必开启正式的调查报告）。3.2.1.2样品的调查九江昂泰胶囊有限公司GMP管理文件共4页第3页标题OOS实验室调查标准操作规程编码AT-MS-02-039-02word可编辑.--..--（1）确认样品的取样过程（2）样品的转移及接收（3）样品的储存条件3.2.1.3样品分析过程的调查（1）原始样品的检查：外观、标签、包装、储存条件等（2）复核实验记录文件，

7、确定实验过程和检验方法正确。（3）确认实验是在现行版实验方法规定的条件和要求下进行，且系统适用性在有要求的情况下符合要求；（4）复核色谱和光谱等原始数据是否有异常或可疑的信息；（5）确认所用仪器已经过校验且操作正确，包含可能会对结果又影响的仪器软件的核实；（6）确认正确的操作参数或设定；（7）确认试剂、溶剂和标准品使用正确，且在有效期内，溶液正确制备；（8）检查容器中剩余的溶液的性状和体积。（9）检查所用容器是否使用正确并没有可见的污物和破损。（10）实验者的培训历史和经验；（11）复测原始制备的溶液或进样溶液（如调查需要确认进样问题

8、或稀释问题），或者是新制备的溶液和进样溶液（如原始溶液不再有效）；（12）与异常数据同时检测的所有批次；（13）该产品的历史数据评估；（14）稳定性数据的评估（如调查需要）3.2.2微生物检验结果超标情况的调查对于微生物