Q36微粒污染检测规程

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1、公司名称常州百隆微创医疗器械科技有限公司BL/QD-Q36文件名称微粒污染检测规程版本号A/0制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质量部受控状态实施日期2016-06-12微粒污染检测规程1目的规范微粒污染检验的操作方法，指导检验人员严格按程序操作，确保微粒污染检验结果的正确、可靠。2范围适用于本公司采购的所有初包装及生产的所有无菌医疗器具的微粒污染检验。3职责3.1质量部制定检验作业指导书，领导对检验工作和结果进行审核。3.2检验人员严格按本文件操作，对检验结果的正确性负责。4检验依据GB8368-2005《一次性使用输液器重力输液式》。《中华人民共和国药典》2015版通则

2、0903《不溶性微粒检查法》。5.抽样方案初包装：按采购批，每批一次无菌医疗器具抽样：连续生产中的产品，每月进行1次；间隔半年再进行生产时；在设计、工艺或材料有重大变动时；生产环境发生变化时均应进行抽样检测。6.试验方法6.1试验前准备6mol/L的盐酸、6mol/L氢氧化钠、纯化水、无粉手套。6.2环境万级环境下的百级工作台上进行。6.3设备GWJ-5S微粒检测仪。6.4空白对照液制备6.4.1将接触检测液的器具用纯化水清洁3遍，备用。6.4.2量取37ml的分析纯盐酸置量筒中，加纯化水至200ml，即得6mol/L的盐酸。6.4.3称取48g的氢氧化钠置量筒中，加纯化水至200ml，即

3、得6mol/L的氢氧化钠。6.4.4量取150ml的6mol/L的盐酸置磨口的三角烧瓶中，加6mol/L的氢氧化钠调节至PH7.0左右，再加纯化水至520ml，作为空白对照液，备用。6.4.5将520ml空白对照液沿壁缓慢倒入检测杯中，避免产生气泡。6.4.6将检测杯放在检测平台上，静止1-2min，目测溶液没有气泡为止，按《微粒检测仪标准操作规程》检测。6.4.7制取2份平行的空白对照液，检测结果取平均值。6.4.8空白对照液检测数值都应不超过9，否则试验无效。6.5供试液的制备6.5.1取11份90mm×110mm的样品（无菌医疗器具按样品表面积等比例换算），剪开包装，用镊子夹起样品放

4、入500ml的磨口三角烧瓶中。6.5.2加入200ml的纯化水，每隔20分钟充分振荡一次，浸提1小时，用镊子将样品取出后，量取37ml分析纯盐酸至三角烧瓶中。6.5.3将磨口三角烧瓶置于105℃的环境下，持续24小时。6.5.4取出三角烧瓶，目测溶液应无异物，然后加入6mol/L的氢氧化钠溶液调节PH值至7.0左右，加纯化水至500ml。6.5.5取11瓶中的任意1瓶，震荡均匀向其他10瓶加20ml供试液。6.5.6将520ml供试液沿壁缓慢倒入检测杯中，避免产生气泡。6.5.7将检测杯放在检测平台上，静止1-2min，目测溶液没有气泡为止。按《微粒检测仪标准操作规程》检测。6.6微粒数污

5、染评价参数尺寸分类微粒大小/um25~5051~100>10010份样品平均微粒数Na1Na2Na3空白对照液平均微粒数Nb1Nb2Nb3评价系数0.10.256.7污染指数计算Na减Nb即得污染指数样品中的微粒数：Na=Na1*0.1+Na2*0.2+Na3*5空白样品的微粒数：Nb=Nb1*0.1+Nb2*0.2+Nb3*5污染指数：N=Na—Nb≤906.8制取11份平行的供试液，检测结果取平均值。6.9污染指数每次检测数值都应控制在警戒线80以下，不得超过控制上限90，否则试验失败。7.附件《微粒污染检测报告》。