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时间:2020-01-11
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1、一般规律是:磷化温度越高,游离酸度越高,生成的磷化膜越厚,但容易产生不细密和粗糙的磷化膜;如果游离酸偏低,磷化生成速度缓慢,但生成的磷化膜细密。总酸度高,对磷化膜质量无明显影响,但如果总酸度过低,磷化膜生成速度变慢,往往在规定的时间内不能获得满意的磷化膜。1、促进剂促进剂加速剂的含量对磷化过程影响较大,含量太低,反应速度慢,但太高又会导致金属表面钝化,阻止磷化膜的形成,因此NO2-,ClO3-等的含量必须严格控制。(当促进剂浓度过高时,反应进行的速度会很快,成膜物质来不及沉淀在基材表面而生成残渣,造成磷化药剂的浪费。由于促进剂的强氧化性,浓度过高还会使金属表面生成一种氧化膜。)2、PH一般
2、来说,锌系磷化液、锰系磷化液的pH值以2—3为宜,pH<1..5时,金属工件表面难以生成磷化膜,而造成工件铁的溶解大于磷酸盐的沉积,不起磷化作用而起了酸洗作用。若pH值>3.0,则工件表面严重挂灰,生成大量粉末,造成磷化药剂的非生产性消耗,形成浪费。以磷酸二氢铁为主的磷化液,pH值以3.0~3.5为宜。3、游离酸游离酸度是指磷化槽液中的游离H+的浓度(含部分游离磷酸),单位为“点”。其定义为:取10mL磷化槽液,以甲基橙3.1(红)-4.4(黄)或溴粉兰pH3.0~4.6黄变蓝作指示剂,用0.1mol/LNaOH溶液滴定至终点,0.1mol/LNaOH消耗的毫升数,即为此磷化槽液的游离酸点
3、数,也称游离酸度(FA)。游离酸度是磷化控制的一个重要参数,磷化槽液中游离酸的来源是磷化剂中的游离磷酸,及磷化剂主成分磷酸二氢盐的电离。其作用是促使金属(如铁)的溶解,以形成较多的晶核,使膜结晶致密。控制游离酸度的目的在于控制磷化槽液中磷酸二氢盐的离解度,以便把磷化成膜离子预先控制在一个必须的范围之内,一般来说,磷化槽液的游离酸度过高、过低都会对磷化产生不良影响。如果游离酸度过高,则磷化液与金属工件作用加快,会析出大量的氢,还将使得Fe(PO4)2残渣大量生成。同时,H+浓度的增大,抑制了Zn(H2PO4)2的电离,使成膜离子浓度过低,令界面层磷酸盐不易饱和,导致晶核难以形成,造成磷化成膜
4、困难,令磷化时间延长,生成的磷化膜结构疏松、多孔、粗糙,工件表面常常发黄,抗腐蚀性能下降。调整的方法是,对于锌系磷化液可以加ZnO、ZnCO3或NaOH溶液,以降低游离酸度,对于锰系磷化液可以加MnCO3调整。如果游离酸度过低,金属工件腐蚀反应缓慢,磷化膜薄,甚至难以形成,磷化槽液极不稳定,易产生大量残渣,引起工件表面挂灰,造成磷化药剂的非生产消耗。调整的办法是在磷化槽液中加磷酸或磷酸二氢锌,1L磷化槽液加1g磷酸或6~7g磷酸二氢锌即可升高游离酸度1点。因为温度越高,反应越易电离,所以游离酸度是温度的函数,会随着温度的变化而变化。4、总酸总酸度是反映磷化槽液浓度的一个重要参数,单位为“点
5、”。其定义为:取10mL磷化槽液,以酚酞作指示剂,用0.1mol/LNaOH溶液滴定至终点,01mo1/LNaOH溶液消耗的毫升数即为此磷化槽液的总酸度点数,也称总酸度(TA)。因为采用酚酞作指示剂,滴定至终点时,溶液的pH值为9.7,这时,磷化溶液中的H2PO4、H2PO42-被中和,见下式:OH-十H3PO4—H2PO4-+H2OOH-+H2PO4—HPO42-+H2O由于磷化溶液中有金属离子的存在,滴定时生成磷酸盐沉淀,所以,HPO42-也被滴定,见下式:2OH-+3M2++2HPO42-—M3(PO4)2+2H2O同时,磷化溶液中的金属离子还容易生成氢氧化物沉淀,下表是浓度为0.1
6、mol/L的锌、钙、锰、铁等离子的氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH值范,下表是金属离子的氢氧化物沉淀时的pH值氧化物开始沉淀的pH值完全沉淀的pH值Zn(OH)2Fe(OH)2Mn(OH)2Ca(OH)26.47.58.89.58.09.710.4>14从表中数据可以看出,在滴定总酸时,氢氧化铁、氢氧化锌可能完全沉淀,氢氧化锰几乎完全沉淀,氢氧化钙不被沉淀。所以滴定总酸时,氢氧化钠不仅消耗在中和磷酸的第一步、第二步电离的氢离子上,而且也可能消耗在中和磷酸的第三步电离的氢离子上,同时,也可能消耗在金属离子的氢氧化物上。所以,所谓总酸度,广义上是指磷化液中Zn2+、Fe2+、Mn2+、Ni2+
7、、H+、H2PO4-、HPO32-等各种离子浓度的总和。同游离酸度一样,总酸度过高或过低,也会对磷化质量产生不良影响。总酸度过高,磷化膜结晶粗糙,表面易挂灰,磷化残渣增加,反而不宜生成磷化膜;总酸度过低,磷化速度缓慢,磷化膜生成困难,磷化膜结晶粗糙疏松,磷化膜变薄,耐蚀性也差。总酸度的控制范围较宽,低温磷化总酸度一般控制在13~32点之内;常温磷化总酸度一般控制在22~60点之内。在实际生产中,总酸度一般控制在规定范围内
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