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时间:2019-07-14
《天然药物萃取和分离习题集答案解析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第一章总论习题一、选择题(一)单项选择题1.高效液相色谱具有较好分离效果的一个主要原因是()A.吸附剂颗粒小B.压力比常规色谱高C.流速更快D.有自动记录装置2.纸上分配色谱,固定相是()A.纤维素B.滤纸所含的5~7%的水C.展开剂中极性较大的溶剂D.醇羟基3.利用较少溶剂提取有效成分,提取较为完全的方法是()A.连续回流法B.加热回流法C.透析法D.浸渍法4.某化合物用三氯甲烷在缓冲盐纸色谱上展开,其Rf值随pH增大而减少,这说明它可能是()。A.酸性化合物B.碱性化合物C.中性化合物D.酸碱两性化合物5.
2、通常要应用碱性氧化铝色谱分离,而硅胶色谱一般不适合分离的化合物为()。A.香豆素类化合物B.生物碱类化合物C.酸性化合物D.酯类化合物6.依次采用不同极性溶剂来提取药效成分应采取的极性顺序是()7.有效成分是指()A.需要提纯的成分B.含量高的成分C.具有某种生物活性的成分D.无副作用的成分8.下列溶剂中溶解化学成分范围较广的溶剂是()。A.水B.乙醇C.乙醚D.苯9.化合物Ⅰ的主要生物合成途径为()。A.MVA途径B.桂皮酸途径C.AA-MA途径D.氨基酸途径10.植物的醇提浓缩液中加入水,可沉淀()A.树胶
3、B.蛋白质C.树脂D.氨基酸11.拟提取挥发性成分宜用()A.回流法B.渗漏法C.水蒸气蒸馏法D.煎煮法12.超临界流体萃取法适用于提取()A.极性大的成分B.极性小的成分C.离子型化合物D.能气化的成分13.索氏提取回流法语常用回流提取法相比,其优越性是()。A.节省时间且效率高B.节省溶剂且效率高C.受热时间短D.提取装置简单14.可根据化合物分子大小进行分离的色谱有()A.凝胶色谱B.硅胶色谱C.氧化铝色谱D.高效液相色谱15.根据色谱原理不同,色谱法主要有()。A.硅胶色谱和氧化铝色谱B.聚酰胺色谱和硅
4、胶色谱C.正相色谱和反相色谱D.分配色谱、吸附色谱、离子交换色谱、凝胶色谱16.化合物进入凝胶吸附色谱后的结果是()。A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出17.硅胶吸附色谱的分离是依据对混合组分()。A.溶解性不同B.分配系数不同C.氢键作用不同D.离子交换能力不同18.正相分配色谱常用的固定相()A.三氯甲烷B.甲醇C.乙醇D.水19.正相分配色谱常用的流动相()A.水B.碱水C.亲水性溶剂D.亲脂性溶剂20.SephadexLH-20的分离原理是()A.吸附B.分配比C.
5、分子大小D.离子交换21.用一定大小孔径的膜分离化合物的方法适用于分离()。A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.相对分子质量不同的成分22.不宜用离子交换树法分离的成分是()A.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.强心苷23.分离纯化水溶液成分最有效的手段是()A.凝胶色谱法B.大孔树脂法C.离子交换法D.聚酰胺色谱法24.与判断化合物纯度无关的是()A.熔点的测定B.选两种以上的色谱条件检测C.观察晶型D.闻气味二、多项选择题1.大孔树脂广泛应用于大分子化合物的分离是由于有下列优点()A.选择性好B
6、.吸附、解吸容易C.机械性好D.吸附速度快E.再生处理简单三、分析比较1.用聚酰胺柱色谱分离比较下列一组化合物,以不同浓度的甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()>()>()>()2.用硅胶柱色谱分离下列化合物A~D,以CHCl3-CH3OH作洗脱剂,则出柱的先后顺序为()>()>()>()3.用Sephadex分离下列化合物A~D,以甲醇进行洗脱,其出柱先后顺序为()>()>()>()4.以纸色谱分离下列一组化合物A~D,以缓冲盐为流动相,则其Rf值由大到小的先后顺序为()>()>()>()。5.将下列溶剂按亲水
7、性的强弱顺序排列:乙醇、环己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯6.将下列溶剂以沸点高低顺序排列:甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷7.请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序:水、甲醇、氢氧化钠溶液、甲酰胺三、简答题:1.简述中药有效成分常用的提取、分离方法。2.CO2超临界萃取法适用于哪些成分的提取?有何优点?3.简述吸附色谱的分离原理和应用。四、问答题:1.根据题意填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。通过离子交换树脂能基本分离,提取分离流程如下,根据题
8、意进行填空:2.化合物A、B、C结构如下,根据题意填空(1)极性()>()>()(2)色谱分离第四章醌类化合物一、单项选择题1.醌类化合物结构中具有对醌形式的是()A.苯醌B.萘醌C.蒽醌D.菲醌2.蒽醌类化合物都具有的性质是()A.酸性B.水溶性C.升华性D.有色性3.醌类化合物取代基酸性强弱顺序是()A.β-OH>α-OH>-COOHB.-COOH>β-OH>α-OHC.α-OH>
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