天然药物提取分离方法

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1、一、中草药有效成分的提取1、溶剂法2、蒸馏法3、升华法4、超声法第三节天然药物提取分离方法（一）、溶剂法（最常用）根据中药化学成分与溶剂间“相似相溶”的原理，选择对所提成分溶解度大、对杂质溶解度小的溶剂，将所提成分从药材中溶解出来的方法。石油醚＜四氯化碳＜苯＜二氯甲烷＜氯仿＜乙醚＜乙酸乙酯＜正丁醇＜丙酮＜乙醇＜甲醇＜水与水可以任意比例混溶的有机溶剂：丙酮→甲醇1、常用溶剂亲脂性（非极刑）：大→小亲水性（极性）：小→大比水重的有机溶剂：三氯甲烷与水分层的有机溶剂：石油醚→正丁醇2、化合物的极性判断羧基＞酚羟基＞醇羟基＞氨基＞酰氨基＞醛、酮＞酯基＞醚基

2、＞烯基＞烷基①常见官能团极性比较②化合物的极性判断由分子中官能团的种类、数目、及排列方式等综合因素决定。分子较小，极性基团多的物质：亲水性较强，易溶于亲水性溶剂分子较大，极性基团少的物质：亲脂性较强，易溶于亲脂性溶剂3、选择溶剂的原则：对有效成分溶解度大，而对共存杂质的溶解度最小。4、溶剂提取法---步骤按溶剂极性递增顺序分步提取，然后确定活性成分有效部位①石油醚——油脂、挥发油、游离甾体及三萜类化合物；③甲醇、乙醇、丙酮——苷类、生物碱、鞣质等；④水——氨基酸、糖类、无机盐②氯仿或乙酸乙酯——游离的生物碱、黄酮、香豆素的苷元等；1）煎煮法：中药材

3、加水浸泡后加热煮沸。5、常用方法如熬中药2）浸渍法在常温或温热（60～80℃）条件下用适当的溶剂浸渍药材，以溶出其中的有效成分的方法。《博物志》曾记载道：昔有三人冒雾晨行，一人饮酒，一人饱食，一人空腹。空腹者死，饱食者病，饮酒者健。优点：适用于遇热不稳定的成分。3）渗漉法基本过程：药材浸润→装筒→浸渍→渗漉适用于挥发性物质的提取，如挥发油、小分子的香豆素类、小分子的醌类成分。（二）、蒸馏法咖啡因（三）、升华法适用于遇热挥发，遇冷凝固的物质。如樟脑、咖啡因。（四）、超声波辅助提取法原理：空化作用和搅拌作用特点：①不改变有效成分的化学结构②提高提取效率

4、二、分离方法（一）根据溶解度差异分离1、改变温度引起物质溶解度改变进行分离主要包括：结晶与重结晶待分离的物质溶于选择的溶剂，加热成饱和溶液，过滤粗结晶结晶重复上述操作（重结晶）溶液放置（冷藏）析晶，过滤1）水提醇沉法2）醇提水沉法2、改变极性通过调节溶液pH值，改变分子状态，使其溶解度改变。3、改变pH值酸性（碱性）物质恢复成酸性（碱性）碱性（酸性）试剂成盐被分离再加酸（或碱）4、改变盐离子浓度---盐析法三颗针小檗碱硫酸铵盐析5、沉淀试剂沉淀法：H2S气体中药成分沉淀铅盐脱铅(二)根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离------液-液萃取法利

5、用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中，分配系数不同而达到分离的方法。(三)、根据物质吸附性差异进行分离—色谱法1、硅胶色谱和氧化铝色谱------极性吸附剂1）吸附三要素：吸附剂、溶质、溶剂③洗脱时：2）吸附特点：①对极性物质的亲和力强②上样：用极性弱的溶剂用极性较强的溶剂3）分离依据：化合物极性差异越大，吸附性差异越大，则分离效果越好。2、聚酰胺色谱：化学吸附（氢键吸附）不但适用极性物质也适用于非极性物质的分离。特别适合酚类、醌类、黄酮类、鞣质的分离。①形成氢键的数目越多，吸附力越强。②被分离物质形成分子内氢键，吸附力减弱。③分子中芳香程度化越

6、高，吸附力强。吸附规律洗脱顺序：A，B，C，D洗脱顺序：B，A3、大孔吸附树脂色谱白色球形颗粒，具有大孔结构。分为非极性与极性两类。1）原理：吸附性与分子筛原理相结合的分离材料。2）影响因素大孔吸附树脂的特性、被分离物质及溶剂的性质。如：极性大成分——易被极性树脂吸附极性小成分——易被非极性树脂附(四)根据物质的分子大小进行分离1、透析法小分子物质（无机盐、氨基酸等）在溶液中可通过半透膜，而大分子物质如多糖、蛋白不能通过半透膜的性质达到分离的方法。2、凝胶过滤层析利用凝胶的三维网状结构的分子筛过滤作用使分子大小不同的物质得以分离。凝胶种类：葡聚糖凝

7、胶、琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶(五)、根据物质的解离程度不同进行分离—离子交换层析1、原理依据生物大分子与离子交换剂的结合力不同而进行分离纯化。结合力：相反离子间的静电引力洗脱液：高浓度盐溶液2、离子交换剂的组成①、高分子聚合物基质②、电荷基团③、平衡离子++++++++++++++++++------------------X+RY-A-RY+X-A+阴离子交换剂阳离子交换剂R：基质X+或X-：电荷基团Y+或Y-：平衡离子A+或A-：溶液中的离子基团分离具有解离能力的酸性、碱性及两性化合物，如生物碱、氨基酸、有机酸、酚类、肽类等天然药物化学成分。

8、3、应用1、从樟树中提取樟脑，常用的提取方法是（）A.浸渍法B.水蒸气蒸馏法C.煎煮法D.回流提取法E.升华法练习题2、大