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时间:2019-09-05
《《关注人类遗传病 课时跟踪训练》同步练习4》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、[课时跟踪训练](满分50分 时间25分钟)一、选择题(每小题4分,共28分)1.“猫叫综合征”是由于人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( )A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病解析:第5号染色体部分片段缺失,必然使该染色体的结构发生变化,进而引起变异。答案:D2.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )A.③①②④ B.②④①③C.①④②③D.①④③②[来源:Zxxk.
2、Com]解析:亲代正常,子代患病,为隐性遗传病;与性别无关的为常染色体遗传病,与性别有关的为伴性遗传病,仅仅男传男的为伴Y染色体遗传病。[来源:学科网]答案:C3.下图为某遗传病的系谱图,基因用B、b表示。Ⅱ1的基因型不可能是( )A.bbB.XbYC.XBYD.Bb解析:根据此图不能判断显隐性,也不能判断致病基因的位置。如果Ⅱ1的基因型是XBY,则Ⅰ2一定是患者,与系谱图不符,因此,Ⅱ1的基因型不可能是XBY。答案:C4.在右图所示的遗传系谱图中,遗传病的遗传方式最可能是( )A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性
3、遗传D.伴X染色体隐性遗传解析:①患者男女均有,则可排除伴Y染色体遗传;②此病的遗传在三代间有明显的连续性,则可粗略判定为显性遗传;③观察患者的前后代关系,图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系:女患者明显多于男患者,则最可能是伴X染色体显性遗传。或者从6号与10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X染色体显性遗传。答案:C5.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察,难以发现的遗传病是( )A.苯丙酮尿病携带者B.21三体综合征C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症解析:21三体综合征和猫
4、叫综合征属于染色体变异引起的遗传病,可以利用显微镜观察;镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常,呈现镰刀状,也可以利用显微镜观察到;苯丙酮尿症携带者不表现出症状,且属于基因突变形成的单基因遗传病,所以利用组织切片难以发现。答案:A6.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究某病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( )A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查B.研究苯丙酮尿症的遗传方式,在患者家系中调查C.研究原发性高血压,在患者家系中进行调查D.研究特纳氏综合征的遗传方式,在市中心随机
5、抽样调查解析:首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病,猫叫综合征是5号染色体缺失了一段引起的,属于染色体异常遗传病,原发性高血压属于多基因遗传病,特纳氏综合征是女性缺少第二条X染色体引起的,属于染色体异常遗传病,只有苯丙酮尿症属于单基因遗传病。另外,要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗传方式,在群体中随机调查,只能得到遗传病的发病率。答案:B7.[双选]基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇,其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀胎儿是否携带致病基因,则以下叙述正确的是
6、( )A.丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测[来源:Zxxk.Com]B.当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应该是男性C.丈夫为患者,胎儿是男性时,不需要对胎儿进行基因检测D.当妻子为患者时,表现型正常胎儿的性别应当为女性解析:伴X隐性遗传,母亲表现正常时,可能携带致病基因,所生儿子可能为患者;若母亲为患者,则儿子为患者。答案:AD二、非选择题(共22分)8.(8分)下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。(1)从图中可知多基因遗传病的显著特点是_________________________________
7、_。(2)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图中的________病进行调查,调查样本的选择还需注意__________________________________________。解析:(1)从图中曲线可以看出,多基因遗传病在成年期的发病率显著增加。(2)调查遗传病发病率通常选择单基因遗传病,而且调查时要随机取样,选择的样本群体要足够大,这样数值接近理论值,较为准确。答案:(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)(2)单基因遗传 随机取样,调查的群体足够大9.(14分)(2012·江苏高考)
8、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分
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