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1、关注人类遗传病 第四章遗传的分子基础 第5课时关注人类遗传病 考纲要求 考点梳理 1?人类遗传病的概念 通常是指由于 改变而引起的人类疾病。 2?人类基因遗传病 (1)多基因遗传病 ①概念:指由 控制的人类遗传病。 ②特点:表现出 现象,比较容易受环境因素的影响,在群体中发病率 。 ③实例: 、 、 、青少年型糖尿病等。 (2)单基因遗传病 ①概念:指受 控制的遗传病。 ②种类 ? 3?人类染色体遗传病 (1)概念:由染色体发生 引起的遗传病。 ? 4?遗传病的监测与预防 (1)原因:①内因:
2、 。 ②外因: 等因素。 (2)预防:①对人类生存环境和医疗卫生条件的改善,进行 、 、实验室诊断等。 ②提倡和实行优生是最为有效的方法,如 。 基础过关 1?下列是染色体遗传病的是( ) A?软骨发育不全 B?抗维生素D佝偻病 C?白化病 D?21三体综合征 2?下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A?①② B?③④ C?①②③D?①②③④ 3?下列关于人
3、类遗传病的叙述,错误的是( ) A?单基因突变可以导致遗传病 B?染色体结构的改变可以导致遗传病 C?近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D?环境因素对多基因遗传病的发病无影响 4?囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们( ) A?“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” B?“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子” C?“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
4、 D?“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16” 5?下列关于人类遗传病的叙述中正确的是( ) A?先天性心脏病都是遗传病 B?单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 C?人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半,即23条染色体的碱基序列 D?多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病 6?唇裂和性腺发育不全综合征分别属于( ) A?单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病 B?多基因遗传病和性染色体遗传病 C?常染色体遗传病和性染色体遗传病 D?多基因遗传病和单基因显性遗传病 7?下列有关遗传病的叙述中正确的是( )
5、 A?先天性疾病都是遗传病 B?遗传病一定是先天性疾病 C?遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D?遗传病都是由基因突变引起的 8?血友病属于( ) A?单基因遗传病 B?多基因遗传病 C?性染色体异常遗传病 D?常染色体遗传病 9?抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是…( ) A?男患者与女患者结婚,其女儿正常 B?女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病 C?男患者与正常女子结婚,其子女均正常 D?患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 10?下列人类常见遗传病中属于染
6、色体变异的是( ) A?红绿色盲B?镰刀型细胞贫血症 C?21三体综合征 D?先天性聋哑 11?“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的,这种遗传病的类型是( ) A?常染色体单基因遗传病 B?性染色体多基因遗传病 C?常染色体数目变异疾病 D?常染色体结构变异疾病 12?我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( ) A?近亲婚配其后代必患遗传病 B?近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C?人类的疾病都是由隐性基因控制的 D?近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 13?人类的多指是由常染色体上的显性基因(G)控制的,有一对多指的夫
7、妇生下一个正常的儿子,问这对夫妇的基因型为( ) A?Gg和GgB?Gg和gg C?gg和ggD?GG和Gg 14?21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是( ) ①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查 A?①③ B?①② C?③④ D?②③ 冲A训练 1?下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲、乙两种遗传病至少有一种是 遗传病