关注人类遗传病学案

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1、班级：姓名：学号：学习目标1.概述人类遗传病的类型及常见病例2.说出人类遗传病的监测和预防方法课前预习备注1、认真阅读p8、p86、P87，思考下列几个问题。（1）人类可遗传的疾病分为基因遗传病和。（2）由多对基因控制的人类遗传病称为；由一对等位基因控制的遗传病被称为。在后一类型的遗传病中，有的是由显性致病基因引起的，如、；有的是由隐性致病基因引起的，如。（3）由人的染色体异常而引起的疾病称为。其中如果是由常染色体异常引起的疾病称为，包括常染色体或引起的疾病；如果由性染色体异常引起的疾病称为。2、阅读p87-p88遗传病的监测和预防相

2、关内容，回答问题。（1）目前遗传病是否能够得到有效的治疗？（2）如何进行遗传病的监测和预防？课堂研讨备注1、讨论：1938年发现一种疾病，称为性腺发育不全综合征，后来确定该病为一种性染色体遗传病，该病患者体细胞中染色体组成为45，XO，患者女性第二性征不发育，卵巢发育不良，身材矮小，智力差等。试分析这一患者体细胞内的染色体形成的原因。2、讨论：1942年发现一种疾病，称为先天性睾丸发育不全综合征，后来也确定为一种性染色体遗传病。该病患者体细胞中多了1条X染色体，染色体组成为47，XXY，患者男性第二性征不发育，睾丸发育不全，无生殖能力

3、，智力一般低等。试分析这一患者体细胞内的染色体形成的原因。3、讨论：为什么要禁止近亲结婚？4、下图是某家庭的遗传图谱，该病不可能的遗传方式是（）A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传学后反思课题：4.5关注人类遗传病班级：姓名：学号：课堂检测备注1．下列各种疾病是由一对等位基因控制的是A.并指症B.唇裂C.21三体综合症D.猫叫综合症2．多基因遗传病的特点是①由多对基因控制②常表现家族聚集③易受环境因素影响④发病率低A.①③④B.①②③C.③④D.①②③④3．“猫叫综合症”是人的第5号染色体部

4、分缺失引起的，这种遗传病的类型A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病4．下列关于21三体综合症的叙述，错误的是A.21三体综合症是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合症患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合症有叫先天性愚型或伸舌样痴呆D.21三体综合症体细胞比正常人体细胞少了一条X染色体5．下列为性染色体异常遗传病的是A．白化病B．苯丙酮尿症C．21三体综合征D．性腺发育不良症6．某男孩患有21三体综合征，其原因是与卵细胞融合的精子中对号染色体是一对，请分析下列与精子形成

5、相关的原因是A．初级精母细胞中21号同源染色体没有分离B．次级精母细胞中21号染色体着丝点不分裂C．次级精母细胞中21号同源染色体没有联会D．精原细胞中21号染色体没有复制（）（）（）（）（）（）课后作业备注1．人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生A．男孩男孩B．女孩女孩C．男孩女孩D．女孩男孩2．下图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于A．1号B．2号C．3号D．4

6、号3．下图为甲病（致病基因A或a）和乙病（致病基因B或b）。两种遗传病的系谱图，已知I－2无乙病病基因。请据图回答：（1）Ⅱ－4可能的基因型是。（2）Ⅰ－1产生的卵细胞可能的基因型是（3）Ⅱ－3是纯合子的概率是，她与一正常男性结婚，所生子女中只患甲病的几率是。（）（）