《关注人类遗传病课时跟踪训练》同步练习4

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1、［锦时線晾轲休］（满分50分时间25分钟）一、选择题（每小题4分，共28分）1•“猫叫综合征”是由于人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是（）A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病解析：第5号染色体部分片段缺失，必然使该染色体的结构发生变化，进而引起变异。答案：D2.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传、伴X染色体显性□。正常男女0©患病男女B.②④①③遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是（）A.③①②④C.①④②③D.①④③②解析：亲代正常，子代患病，为隐性遗传病；与性别无关

2、的为常染色体遗传病，与性别有关的为伴性遗传病，仅仅男传男的为伴Y染色体遗传病。答案:C3.下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。III的基因型不可能是（C・xbyUin■•为男女患者□O为男女正常5D・Bb解析：根据此图不能判断显隐性,Y,则J一定是患者，与系谱图不符,❶严也不能判断致病基因的位置。如果III的基因型是X因此，III的基因型不可能是XbYo答案：c4.在右图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传A.伴X染色体显性遗传B.伴X染色体隐性遗传解析：①患者男女均有，则可排除伴Y染色体遗传；②此病的遗传在

3、三代间有明显的连续性，则可粗略判定为显性遗传；③观察患者的前后代关系，图中患者1号、4号、6号、10号、11号间的关系：女患者明显多于男患者，则最可能是伴X染色体显性遗传。或者从6号与10号、11号的关系符合“父病女必病”的特点也可以推知最可能的遗传方式是伴X染色体显性遗传。答案:C4.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是（）A.苯丙酮尿病携带者B.21三体综合征C・猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症解析：21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微

4、镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。答案：A5.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B.研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查C・研究原发性高血压，在患者家系中进行调查D.研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查解析：首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病，猫叫综合征是5号染色体缺失了一段引起的，属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传

5、病，特纳氏综合征是女性缺少第二条X染色体引起的，属于染色体异常遗传病，只有苯丙酮尿症属于单基因遗传病。另外，要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗传方式，在群体中随机调查，只能得到遗传病的发病率。答案:B7•［双选］基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是（）A.丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测B.当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性C.丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测A.当妻子为

6、患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性解析：伴X隐性遗传，母亲表现正常时，可能携带致病基因，所生儿子可能为患者；若母亲为患者，则儿子为患者。答案:AD二、非选择题（共22分）8.（8分）下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。发病个体数量:染色体异常遗传病V多基因遗传病单基因遗传病出生青春期成年图1（1）从图中可知多基因遗传病的显著特点是O（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图中的病进行调查，调查样本的选择还需注意O解析：（1）从图中曲线可以看出，多基因遗传病在成年期的发病率显著增加。（2）调查遗传病发病率通常选择单基因遗传病，

7、而且调查时要随机取样，选择的样本群体要足够大，这样数值接近理论值，较为准确。答案:（1）成年人发病风险显著增加（或随着年龄增加发病人数急剧上升）（2）单基因遗传随机取样，调查的群体足够大9.（14分）（2012・江苏离考）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10请回答下列问题（所有概率用分数表示）：图例：e患甲病女性dD患乙藕男性囲患啊种病刃性□O正谢男女（1）甲病的遗传方式为,乙病最可能的遗传方式为（2）若1・3无乙病致病基因，请继续以下分析。①1・2的基