『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(B下)

『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(B下)

ID:47252967

大小:264.00 KB

页数:8页

时间:2019-08-30

『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(B下)_第1页
『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(B下)_第2页
『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(B下)_第3页
『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(B下)_第4页
『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(B下)_第5页
资源描述:

《『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(B下)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、南昌大学2008~2009学年第二学期期末考试试卷试卷编号:(B)卷课程编号:H55030013课程名称:有机化学(下)考试形式:闭卷适用班级:化学系姓名:学号:班级:学院:专业:考试日期:题号一二三四五六七八九十总分累分人签名题分3030201010100得分考生注意事项:1、本试卷共8页,请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。2、考试结束后,考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。一、填空题(每空2分,共30分)得分评阅人1.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。2.完成下列反应:3.写出下列反应的主要有机产

2、物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。第8页共8页4.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。5.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料,试剂(如有立体化学问题请注明)。6.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。7.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。8.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。9.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。10.写出下列反应的主要有产物或所需之原料、试剂(如有

3、立体化学问题请注明)。11.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。第8页共8页12.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。13.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。14.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)15.写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。一、选择题(每小题2分,共30分)得分评阅人16.下列几种糖属于还原糖的应是:①蔗糖②麦芽糖③纤维式糖④葡萄糖(A)①②(B)①③(C)②④(D)①

4、④17.天然氨基酸具有等电点是因为:(A)可以和酸成盐(B)可以和碱成盐(C)可以形成内盐(D)不能形成内盐18.下列化合物中酸性最强者为:(A)ClCH2CO2H(B)CF3CO2CH3(C)CF3CH2OH(D)CH3CH2CO2H第8页共8页19.下列化合物中碱性最弱的是:20.山道年具有下面的结构式,它是:(A)单萜(B)倍半萜(C)双萜(D)三萜21.从库房领来的苯甲醛,瓶口常有一些白色固体,它是:(A)苯甲醛的聚合物(B)苯甲醛过氧化物(C)苯甲醛与CO2反应的产物(D)苯甲酸22.一含氮有机化合物,与NaNO2+HCl反应生成黄色油状物,它应是哪类化

5、合物?(A)一级胺(B)二级胺(C)三级胺(D)四级铵盐23.下面反应的主要产物是:24.通过Michael加成反应可以合成如下哪类化合物?(A)1,5-二羰基化合物(B)1,3-二羰基化合物第8页共8页(C)1,6-二羰基化合物(D)1,4-二羰基化合物25.下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是:(A)土伦试剂(B)斐林试剂(C)溴水(D)Ag2O26.下面哪种化合物不能用催化氢化法还原:27.下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:(A)Ⅱ(B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ(C)Ⅰ(D)Ⅱ和Ⅲ28.当R为何基团时,CH3COOR的碱性水解相对速率最慢?(A)Et(B)i-Pr(C)M

6、e(D)t-Bu29.下列命名不正确的为哪一个?A:二萘基甲酮B:2-溴-1-萘基-1-氯-2-萘基甲酮C:环己基苯基二甲酮D:2-呋喃基-2-吡咯基二甲酮第8页共8页30.C6H5COCH2CH2C6H5的CCS名称应该是:A:1,3-二苯基-3-丙酮B:1,3-二苯基-1-丙酮C:1,3-二苯基-丙酮D:1,3-二苯基-甲乙酮一、合成题(每小题5分,共20分)得分评阅人31.如何完成下列转变?32.如何完成下列转变?33.如何完成下列转变?第8页共8页34.由苯与萘出发合成对位红染料。一、机理题(每小题5分,共10分)得分评阅人35.预料下述反应的主要产物,并

7、提出合理的、分步的反应机理。环己基甲酸+Br2?36.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。(S)-2-甲基丁酰胺用NaOH-Br2处理,进行Hofmann重排后,所获二级丁胺的构型没有改变。第8页共8页一、推结构题(每小题5分,共10分)得分评阅人37.某化合物A(C9H10O)不能发生碘仿反应,其红外光谱表明在1690cm-1处有强吸收峰。A核磁共振谱吸收峰d/ppm:1.2(3H,三重峰);3.0(2H,四重峰);7.7(5H,多重峰)。另一化合物B是A的同分异构体,能发生碘仿反应,B的IR在1705cm-1处有强吸收,B的1HNMR为d/ppm:2.0

8、(3H,单

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。