『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6化学系有机化学试卷(c下)

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1、南昌大学2008～2009学年第二学期期末考试试卷试卷编号：(C)卷课程编号：H55030013课程名称：有机化学（下）考试形式：闭卷适用班级：化学系姓名：学号：班级：学院：专业：考试日期：题号一二三四五六七八九十总分累分人签名题分3030201010100得分考生注意事项：1、本试卷共7页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。一、选择题（每小题3分，共30分）得分评阅人1．使等电点为3.22的丙氨酸溶液达到等电点应该加：(A)水(B)酸(C)碱(D

2、)醇2．下列维生素A中含有的异戊二烯单位数为：(A)3个(B)4个(C)5个(D)6个3．由己内酰胺合成尼龙-6的反应属于：(A)自由基加聚(B)离子型加聚(C)缩合聚合(D)配位聚合4．下列化合物中酸性最强者为：(A)ClCH2CO2H(B)CF3CO2CH3(C)CF3CH2OH(D)CH3CH2CO2H第7页共7页5．（7728）下面的反应，能用来制备邻二醇化合物的是：(A)酮的单分子还原(B)酮的双分子还原(C)烯烃被热的浓的KMnO4溶液氧化(D)烯烃的硼氢化-氧化6．通过Michael加成反应可以合成如下哪类化合

3、物?(A)1,5-二羰基化合物(B)1,3-二羰基化合物(C)1,6-二羰基化合物(D)1,4-二羰基化合物7．一含氮有机化合物，在0～5℃与NaNO2+HCl反应放出N2，它是哪类化合物?(A)芳香一级胺(B)芳香二级胺(C)脂肪一级胺(D)脂肪二级胺8．可以进行分子内酯缩合的二酯是：(A)丙二酸二乙酯(B)丁二酸二乙酯(C)对苯二甲酸二乙酯(D)己二酸二乙酯9．当R为何基团时，CH3ＣOOR的碱性水解相对速率最慢?(A)Et(B)i-Pr(C)Me(D)t-Bu10．(7729)下述反应能用来制备伯醇的是：(A)甲醛与格

4、氏试剂加成,然后水解(B)乙醛与格氏试剂加成,然后水解(C)丙酮与格氏试剂加成,然后水解(D)苯甲腈与格氏试剂加成,然后水解一、填空题（每空3分，共30分）得分评阅人11．（1322）写出下列反应的主要有机产物。(如有立体化学问题请注明)第7页共7页12．完成下列反应：13．（1309）写出下列反应的主要有机产物(如有立体化学问题请注明)。14．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。15．（1311）写出下列反应的主要有机产物。(如有立体化学问题请注明)。16．写出下列反应的主要有机产物或所

5、需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。17．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。18．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。19．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。第7页共7页20．写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）一、合成题（每小题5分，共20分）得分评阅人21．（2062）如何实现下列转变?环己酮1-甲基环己烯22．（2102）试对下列化合物进行合成子分析。第7页共7页23．

6、（2200）如何完成下列转变?丙二酸二乙酯24．（2202）如何完成下列转变?丙酸乳酸(±)第7页共7页一、机理题（每小题5分，共10分）得分评阅人25．（9872）预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。26．（9909）预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。第7页共7页一、推结构题（每小题5分，共10分）得分评阅人27．（3008）化合物A（C6H5NO3SBr2），经重氮化后与H3PO2/H2O共热得到B（C6H4SO3Br2）。B在H2SO4存在下，用过热蒸气处理得到C（C6H4Br2）

7、，A可由对氨基苯磺酸经一步反应得到。试推出A、B、C的结构式。28．化合物A（C5H10O4），用Br2/H2O氧化得到酸C5H10O5，这个酸易形成内酯。A与Ac2O反应生成三乙酸酯，与苯肼反应生成脎。用HIO4氧化A，只消耗1molHIO4。试推出A的结构式（构造式）：第7页共7页