『南昌大学食品科学考研』(第七辑)2009-6高分子有机化学试卷(b上)

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1、试卷编号：(B)卷课程编号：H55030002课程名称：有机化学考试形式：闭卷适用班级：08级材料高分子姓名：学号：班级：学院：专业：考试日期：题号一二三四五六七八九十总分累分人签名题分102010242016100得分考生注意事项：1、本试卷共7页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。一、选择题(每空2分，共24分)得分评阅人1、光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子(B)自由基(C)碳正离子

2、(D)协同反应,无中间体2、下列四个异构体,哪一个只发生SN反应,不发生E反应?3、下面哪种分子或离子可以作为亲电试剂（）A.NH3B.NO2+C.H2OD.Br-4、下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A)CH3CHClCH2OH(B)CH3CH2CH2Br(C)HC≡CCH2Cl(D)CH3CONHCH2CH2Cl南昌大学2009～2010学年第一学期期末考试试卷第7页共7页5、苯、硝基苯、甲苯和苯胺进行亲电取代反应的速度快慢次序为：（）(A)硝基苯>苯>甲苯>苯胺(B)苯胺>甲苯>苯>硝基

3、苯(C)甲苯>苯胺>>苯硝基>苯（D）硝基苯>苯胺>甲苯>苯6、1－氯－2－溴乙烷最稳定的纽曼(Newman)式构象是下列那种()；7、下列化合物具有内消旋的是（）8、下述反应能用来制备伯醇的是();A、苯甲腈与格氏试剂加成，然后水解。B、乙醛与格氏试剂加成，然后水解。C、丙酮与格氏试剂加成，然后水解。D、甲醛与格氏试剂加成，然后水解。9、的CCS名称是:(A)(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯(B)(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯(C)(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯

4、(D)(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯10、下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?第7页共7页11、下列分子式中,下面划有横线的HNMR化学位移最大的是:12、，则M应是：二、填空题(每题2/4分,共26分)得分评阅人1用系统命名法命名下列化合物（2分）2为什么有机化合物品种繁多？（4分）3写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。（2分）第7页共7页4写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。（2分）5写出下列反

5、应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。（2分）6写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)（2分）。7写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。（2分）84分写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。9、化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：（4分）10、下面化合物有无芳香性?（2分）第7页共7页三、合成题(每题5分,共20分)得分评阅人1、由合成。2、如何实现下列转变?3

6、、由等原料合成.第7页共7页4、如何实现下列转变?四、推结构题(每题8分,共16分)得分评阅人1、某化合物A，分子式为C4H8，能使Br2-CCl4溶液褪色，但不能使KMnO4-H2O溶液褪色，加HBr生成B，B也可从A的同分异构体C加HBr得到。但C能使Br2-CCl4和KMnO4-H2O两溶液褪色，试推测A、B、C的构造式。2、分子式C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得到二元羧酸。将A进行硝化，得到两种一硝基化合物。推断A的结构。并用反应式加以说明。第7页共7页五、机理题(每题7分,共14分

7、)1、试为下述反应建议合理的，可能的，分步的反应机理（7分）2、(+)-2-溴丁烷在丙酮溶液中跟NaBr反应，慢慢失去旋光性。这是为什么?第7页共7页