医学论文-埃兹蛋白与肿瘤转移

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1、医学论文-埃兹蛋白与肿瘤转移【摘要】 埃兹(Ezrin)蛋白是一种膜-细胞骨架连接蛋白，在人类多种肿瘤中表达上调，通过与细胞粘附分子的相互作用，调节细胞-细胞和细胞-细胞外基质的粘附，参与肿瘤信号转导途径和肿瘤细胞吞噬等机制，影响肿瘤转移。本文就Ezrin蛋白与肿瘤的关系作一综述。【关键词】 埃兹蛋白；肿瘤；转移   约80％的恶性肿瘤患者死于肿瘤转移。Yu等［1］在两个独立的研究中，共同发现了埃兹(Ezrin)蛋白与肿瘤转移高度相关，让我们对癌症的转移又有了进一步的了解。现就Ezrin蛋白与肿瘤的关系作一综述。　　1 E

2、zrin蛋白概述   Ezrin蛋白是埃兹蛋白-根蛋白-膜突蛋白(ERM蛋白)家族中首先被发现的，包括3个主要部分①介导ERM蛋白与质膜蛋白结合的高度保守的球状氨基酸末端FERM(for-four-one-proteinandERM)区，FERM结构有3个亚结构(F1,F2,F3)组成三叶草形结构；②C端的C-ERMAD(C-ERM-associationdomains)，包含了由34个氨基酸组成的肌动蛋白结合位点，该结构伸向细胞浆可以与F-肌动蛋白连接；③FERM与C端功能域之间由7个重复的α螺旋卷曲组成的α螺旋结构，与

3、FERM功能域广泛连接，Tyr353的磷酸化能够诱导FERM释放出α-螺旋结构域，参与Ezrin蛋白的活化［2］。   　　Ezrin蛋白表达于所有的多细胞动物，但在单细胞动物中却不表达。ERM蛋白共同表达于脊椎动物，而在其它多细胞动物只表达其中一种，ERM3种基因好像在脊椎动物存在基因重复现象［3］。ERM在成人组织中分布于脑、肾、肠、肺、周围神经细胞等，亚细胞定位于肌动蛋白富集的细胞表面结构，如膜皱褶、微管和伪足，与细胞的运动有关［4］。   Ezrin蛋白具有调节细胞骨架肌动蛋白，调整细胞形状、粘附和活性，参与信号转

4、导途径等功能。最近通过基因分析发现，Ezrin蛋白还有调节细胞形态的发生、维持上皮细胞完整性、稳定细胞间连接和参与肌球蛋白的收缩等功能［5］。Saotome等［6］发现极化了的肠上皮细胞Ezrin表达的缺失，导致微绒毛形态的异常和终末网的断裂，致使新生小鼠生长障碍，甚至活不过断乳期。还有人发现胃壁细胞分泌小管只有Ezrin表达，它的缺失导致盐酸缺乏，这一研究成果表明Ezrin在囊泡运输过程中起了重要作用［7］。   Ezrin的氨基端和羧基端结构域能够直接进行自身分子内交联，产生一个闭合静止的构象，掩盖了Ezrin与膜蛋白

5、及肌动蛋白的结合部位，需要活化才能产生开放构象。与磷脂酰肌醇4，5二磷酸［PI(4,5)P2］的结合和后续羧基末端苏氨酸残基的磷酸化被认为是Ezrin蛋白的活化关键，它们能断开分子内的相互连接，暴露与其它蛋白结合的位点。　　2 Ezrin蛋白与肿瘤转移   肿瘤转移是一个非常复杂的过程，恶性肿瘤细胞成功形成转移灶需通过一系列步骤①脱离原发肿瘤灶；②侵入周围组织；③进入血管淋巴管或者体腔；④逃避免疫系统攻击和预防离巢凋亡；⑤逸出血管淋巴管停留在靶器官；⑥在新的环境中增殖形成转移灶。   Yu等［1］分别采用了基因芯片这种最新

6、的大通量筛查差异基因表达的方法，选用了两种间叶来源肿瘤的、高低转移能力各不相同的细胞系作为实验对象。通过运用不同的数据处理方法，共同发现了Ezrin蛋白这种与肿瘤转移高度相关的蛋白。Yu等将Vil2基因(Ezrin编码基因)转入低转移能力的细胞系，发现原不能转移的肿瘤细胞转移能力大大提高，很容易形成肺转移灶，说明Ezrin蛋白的过表达可赋予肿瘤细胞高转移活性。更重要的是在这两个研究中，都采用了诸如RNA干扰、发夹RNA、反义RNA等抑制Ezrin蛋白表达的方法，两组研究均显示，抑制了Ezrin蛋白的表达后，高转移能力的细胞

7、系转移能力大大下降，不能形成肉眼转移灶。结果表明，Ezrin蛋白对于肿瘤转移是必不可少的。利用4张AffymetrixCeneChipU133A芯片筛查了3个骨肉瘤细胞株与1个成骨细胞株的差异基因表达情况的研究中发现，骨肉瘤细胞株Ezrin的表达均明显高于成骨细胞株［8］。另对食管癌细胞系的研究发现，在能够发生恶性转移的SHEEMT细胞系，Ezrin表达水平显著高于不能发生远处转移的SHEEIMM细胞系，将SHEEMT细胞系接种到裸鼠体内，40d内就可以在内脏形成肿瘤团块，而SHEEIMM细胞系无论在体内、外实验中均未发现

8、形成远处转移［9］，这一在食管癌细胞系的研究也说明了Ezrin蛋白高表达于转移能力强的肿瘤细胞系。　　3 Ezrin蛋白在肿瘤转移中的机制   Ezrin蛋白是如何帮助肿瘤细胞转移的具体机制还不清楚，现在普遍认为它通过与CD44,E-钙黏素(E-cadherin)、整合素等细胞表面分子形成复合体，调节细