制药_医药卫生_专业资料-制药

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1、名解清洁技术用化学原理和工程技术来减少或消除对环境启害的原辅材料、催化剂、溶剂、副产物；设计并采用更有效、更安全、对环境无害的生产工艺和技术。全合成药物由简单原料经过一系列化学反应和物理处理过程制得的途径。半合成药物由一定基木结构的天然产物经化学结构改造和物理处理过程制得的途径。类型反应法指利用常见的典型有机化学反应与合成方法进行药物合成设计的思考方法。分子对称法具有分子对称性的药物可由分子屮两个相同的分子合成制得的思考方法。追溯求源法从药物分子的化学结构出发，将其化学合成过程逐步逆向推导进行寻源的思考方法。模拟类推法对化

2、学结构复杂、合成路线设计困难的药物，可模拟类似化合物的合成方法进行合成路线设计。一勺煖（一锅合成）在合成步骤变革中，若一个反应所用的溶剂和产生的副产物对下一步反应影响不大时，可将两步或几步反应按顺序，不经分离，在同一反应罐中进行。简单反应由一个基元反应组成的化学反应称为简单反应。复杂反应两个和两个以上基元反应构成的化学反应则称为复杂反应单分子反应只有一分子参与的基元反应。双分子反应当相同或不同的两分子碰撞时相互作用而发生的反应。零级反应反应速率与反应物浓度无关，仅受其他因素影响的反应。可逆反应两个方向相反的反应同时进行的复

3、朵反应。平行反应反应物同时进行几种不同的化学反应溶剂化效应指每一个溶解的分了或离了，被一层溶剂分了疏密程度不同地包围着的现象。催化剂某一种物质在化学反应系统中能改变化学反应速度，而本身在化学反应前后化学性质没有变化，这种物质称之为催化剂。固定化酶将酶制剂制成既能保持其原有的催化活性、性能稳定、又不溶于水的固形物。外消旋化合物其晶体是R、S两种构型对映体分了的完美有序的排列，每个晶核包含等暈的两种对映异构体。外消旋混合物等虽:的两种对映界构体品体的机械混合物，总体上没有光学活性，每个品核仅包含一种对映异构体。原子经济反应使原

4、料屮的每一个原子都转化成产品，不产主任何废弃物和副产品，实现“零“排放。清污分流指将清水与废水分别用不同的管路或渠道输送、排放、贮留，以利于清水的循环套用和废水的处理。活性污泥法活性污泥是山好氧微生物及其代谢和吸附的有机物和无机物组成的生物絮凝体。填空化学合成药物的生产工艺研究分为：实验室工艺研究、屮试放人研究、工业生产工艺研究。药物牛•产工艺路线是药物生产技术的基础和依据。工艺路线的技术先进性和经济合理性，是衡量生产技术水平高低的尺度。化学反应步骤的总收率是衡量不同合成路线效率的最肓接的方法，其装配方式有肓线方式和汇聚方

5、式。选择工艺路线，首先应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源、规格和供应情况，其基本要求是利用率高，廉价易得。化学反应按照具过程，可分为简单反应和复杂反应。简单反应包括单分子反应、双分了反应和零级反应。复杂包括平行反应、可逆反应、连续反应。和转移催化剂可分为踰盐类、冠瞇类、非环多瞇类三大类。直接结晶法包括同时结晶法和有择结晶法。常用中试放大反应有经验放人法、相似放人法、数学模拟放人法。水质指标有pH值、悬浮物(SS)、生化需氧量(BOD)、化学需氧量(C0D)o废气分含尘废气、含无机物废气和含有机物废气。简答何剖析药物

6、的化学结构：%1分清主环和侧链，基本骨架与官能团；②找出易拆键的部位；%1考虑骨架的组合方式，形成方法；%1官能团的引入、转换和消除，保护与去保护等；⑤若为手型药物，盂考虑手性拆分或不对称合成等。药物合成工艺路线的评价标准：①化学合成途径简洁；%1所需的原辅料品种少H•易得，并冇足够数量供应；%1屮间体容易提纯，质最符合要求，最好是多步反应连续操作：④反应条件易控制；⑤设备条件要求不苛刻；⑥“三废”少且易于治理；⑦操作简便，经分离纯化易达到药用标准；⑧收率最佳、成本最低、经济效益最好。酶催化反应特点：①催化效率高②专一性强

7、③反应条件温和%1廨的催化活性受到调节和控制酶固定化的方法:①载体结合法②交联法③包埋法④选择性热变法固定化酶的优点(1)稳定性提高，可以多次使用；(2)反应后，酶与底物、产物易于分离纯化；(3)反应条件易丁•控制，可实现转化反应的连续化和口动控制：(4)晦的利用率更高，单位酶催化的底物量增加，用酶量下降(5)比水溶性酶更适合多酚反应化学制药厂污染的特点：1.数虽少、成分复杂、变动性大2.间歇排放3.pH值不稳4.化学好氧量高防治污染的主要措施：⑴采用绿色生产工艺⑵循环套用⑶改进主产设备，加强设备管理⑷综合利用1、化学制药

8、工业的特点:①品种多，更新速度快；②生产工艺复杂，需用原辅料繁多，而产量一般不大；③产品质量耍求严格；④大多采用间歇式生产方式；⑤原辅材料和中间体不少是易燃、易爆、有毒性的；⑥“三废”多(废渣、废气、废液)，且成分复杂，严重危害环境。2、清洁技术:用化学原理和工程技术来减少或消除造成环境污染的有害原辅材