药事管理习题2

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1、《药事管理学》练习题药事管理习题2一、A型题（最佳选择题）备选答案屮只有一个最佳答案。1.本教材对“药事”含义的解释是指（DA.药品研制、生产、B.药詁开发、研究、C.药品开发、研究、D.药品研制、生产、流通、使用、生产、流通、牛产、流通、流通、使用、监督、使用、使用、广告、）广告有关事项监督有关事项价格有关事项价格有关事项2.狭义的药事管理是（D）A.国家对药品的监督管理C.国家対药品生产经营的监督管理3.药事管理学科是（B社会科学的分支学科药剂学的一个分支新药是指（B）我国未牛产过的药品药房销售人员介绍执业药师执业范阳是（药品生产、药品经营、药品研制、药品生产、药品经营、药品使用、药品牛产

2、、药品经营、B.国家对药事的监督管理D.国家对药品及药事的监怦管理体制A.C.4.A.C.6.A.B.C.D.7.A.C.&A.B.C.B.药学科学的分支学科D.管理学的分支学科C药品检验药品经营药品生产药品流通B.未曾在中国境D.消费者自行判断）P24B.执业药师处方执业药师资格注册机构为（D）国家药品监督管理部门B.国家人事部国家卫生部D.省级药品监督部门遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是（C）P85临床必需、应用安全、临床必盂、D.安全有效、安全有效、疗效确切、女全冇效、技术先进、价格合理、质井:稳定、价格合理、经济合理使用方便、中酋药并举使用方便、保证供应使用方便、

3、市场能保证供应9.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录"（D）A.由国家统一制定，各省可部分调整B.由省、自治区、肓辖市制定，经国家核准C.各省参照国家制定的参考H录，增减品种不超过总数15%D.由国家统一制定，各省不得调整10.特殊管理的药胡是指（C）P86A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药阳C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神约品D.麻醉药品、牛物制胡、放射性药品、戒毒药品11.执业药师资格考试属于（B）A.执业资格准入考试B.职业资格准入考试C.药师资格准入考试D.主管药师资格考核12.根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国

4、务院机构改革方案》，中共中央、国务院决定成立直属国务院的（CA.国家药品监督管理局C.国家食品药品临督悸理局13.我国口前药品监督管理组织体系的框架为（B）全国集中统一，全国集中统一，全国集屮统一，全国集中统一，）B.国家药品质暈监督管理局D.国家食品药品质量临督局A.B.C.D.14.A.B.C.D.15.实行垂直管理省以F实行垂直管理省市统筹管理中央、省、市三级管理中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体，具有（C）学术性、公益性、学术性、全国性、公益性、全国性、公益性、专业性、专业性专业性非营利性非营利性中国执业药师协会成立的吋间为（D）B.2001年2月A.2000年2月C.2

5、002年2月D.2003年2月16.国家药品监督管理部门对药阳进行监督管理的环节为（D）A.研究、生产、经营、价格B.研究、生产、广告、价格C.牛产、经营、使用、广告D.研究、主产、经营、使用17.按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管理部门可以单独制定、修订的规范为（A）A.GMP,GSPB.GMP,GLPB.GAP,GCPD.GLP,GCP18.A.B.C.国家药典委员会组成人员包括（C主任委员、主任委员、主任委员、D.主任委员、副主任委员、执行委员副主任委员、委员副主任委员、执行委员、副主任委员、荣誉委员、委员执行委员19.“国家药品不良反应监测中心”设在（B）A.111国药品牛物制品

6、检定所B.国家食品药品监督管理局药殆评价屮心C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家食品药品监督管理局安全监管司20.中药胡种保护委员会是国家审批中药保护胡种的（A）A.专业技术审查和咨询机构B.技术审杳和协调机构C.咨询机构和协调机构D.协调机构和办事机构21.《药品管理法》的适用范围是在屮国境）的单位或个人P54A.B.C.D.药品研制、生产、药品研制、经营、药品研制、生产、药品研制、牛产、经营、使用、经营、经营、使用、检验、使用、使用、广告监督监禅检验19.《实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期，是为了(B)A.保护新药研制者的知识产权要求B.保护公众

7、健康的要求C.保护药品生产企业的合法权益要求D.保护消费者的合法权益20.《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位（B）P59A.临床需要而市场供应不足的詁种B.临床需要而市场没有供应的品种C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种D.临床、科研需要而市场没冇供应或供应不足的品种21.从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人多长时间）P70A.10年B.8年C.5年