药事管理2(简化)

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1、打印本页2012年执业药师《药事管理与法规》（模拟试卷二）［题冃答案分离版］一、最佳选择题1、医院药学工作的职业道徳要求是A.规范采购，维护质量B.精心调剂、热心服务C.依法促销、诚信推广D.热情周到，服务客户E.指导用药，做好药学服务2、可以在互联网上发布药甜信息的是A.吗啡B.纳洛酮C.哌替喘D.碘131化钠E.布洛芬3、在药品生产金业所在地以外的省、H治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应向A.国家食品药品监怦管理局申请备案B.发布地的省、口治区、直辖市药品监督管理部门中请备案C.发布地的县级以上工商行政管理部门申请备案D.发布地的省、白治区、直辖市工

2、商管理部门申请备案E.发布地的省、白治区、直辖市卫生管理部门4、根据《中华人民共和国广告法》，违法发布药品广告的，应受以下处罚A•没收广告费，罚款2倍以下B.责令改正，没收广告费，罚款3倍以下C.没收广告费，罚款3〜5倍D.没收广告费，罚款5〜10倍E.责令改正或停止发布，没收广告费，罚款1〜5倍，情节严重的停止广告业务5、根据零售药店的中诘及提供的各项材料，对零售约店的定点资格进行审查的是A.工商行政管理部门B.药品监督管理部门C.卫生行政部门D.社会保险经办机构E.劳动保障行政部门6、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，对未经批准擅口委托或者接

3、受委托配制制剂的，应A.按无证生产药品处罚受托方B.按生产假药处罚委托方和受托方C.按生产假药处罚委托方或受托方D.按牛产劣药处罚委托方和受托方E.按生产劣药处罚委托方或受托方7、根据《医疗机构制剂配制质量竹理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括A.制剂名称B制剂批号C.制剂数量D•领用部门E.制剂规格8、可以作为医疗机构制剂中报的品种是A.市场上已有供应的麻醉药站B.市场上己有供应的主物制品C.市场上没有供应的屮药、化学药组成的复方制剂D.市场上没冇供应的经典方剂E.市场上没有供应的中药注射剂9、根据《医疗机构药品监件悖理办法（试行）》，医疗机构药品验

4、收记录没冇要求A.生产FI期B.商晶名称C.通用名称D.购进口期E.批准文号10、根据《医疗机构药事管理规定》，药事管理与药物治疗子委员会组成人员不包括A.医疗行政管理等人员B.临床医学人员C.护理人员D.医院感染管理人员E.采购人员11、根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的有效性B.药品的稳定性C.药品的安全性D.药品的均一性E.药品的适用性12、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是A.药品批发金业从事药站验收的人员，应具有大专（含）以上药学学历B.跨地域连锁经营的药品零售连锁金业质量管理

5、工作负责人应是主管药师C.药晶零售企业从事质量管理的人员，何:年应接受省级药站监督管理部门组织的继续教育D.药品零伟连锁企业从事质最管理、验收、养护等T作的专职人员应不少于职工总数的4%A.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员13、根据《药品经营质量管理规范》，对药品零传企业和药品零售连锁企业的首营企业，应审核A.合法资格和药品价格B.合法资格和药品质量C.合法资格和药品包装D.合法票据和药品价格E.合法票据和药品质量14、根据《药品经营许可证管理办法》，山原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的B.《药品经

6、营许可证》被依法吊销的C.药品经营企业终止经营药品的D.药胡经营企业未通过《药品经营质掇管理规范》年审的E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的15、从事药阳零售的，在核定药品零售企业经营范围之前，应先核定A.人员资质B.营业场所C.经营环境D.经营类别E.营业执照16、依照《药品经营质量管理规范实施细则》,跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应A.具有主管药师以上（含主管药师）职称B.具有药师以上（含药师）职称C.具有药学专业职称D.具冇线学大专以上学历E.是执业药师17、依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指A.

7、国内首次进口的药品B.国内首次上市的药品C.当地首次上市的药品D.本企业首次向某一药品生产企业购进的药品E.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品18、药品牛产企业变更《药品牛产许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的A.15日前A.15日后B.30FI后C.30H前D.60个工作H前19、收回的《药品经营许可证》应建档保存A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年20、根据《药品生产质量管理规范》，约品生产企业中审核不合格品处理程序的部门是A.质量管理部门B.生产管理部门C.供应管理部门D.销售管理部门E.技术管理部门21、

8、根据《处方管理办法》，医疗机构购进同一通用名称药品的