细胞培养工作总结

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1、细胞培养工作总结总结一-细胞培养%1.基本理论概论原代培养:也叫初代培养，指直接从体内取出的细胞、组织和器官进行的第一次的培养。传代培养：将细胞从一个培养瓶转移到另外一个培养瓶即称为传代或传代培养。细胞系：原代培养物成功传代后，则称之为细胞系。细胞株：通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称为细胞株。培养类型：细胞培养，组织培养，器官培养。细胞生长的方式：贴附生长，悬浮生长培养细胞的形态：成纤维性型细胞，上皮型细胞，游走性细胞%1.培养过程及要点工作环境的处理1.实验进行

2、前，无菌室及无菌操作台以紫外灯照射30-60分钟灭菌，以70%酒精擦拭无菌操作抬面，并开启无菌操作台风扇运转10分钟后，才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株，且即使培养基相同亦不共享培养基，以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后，将实验物品带出工作台，以70%酒精擦拭无菌操作抬面。操作间隔应让无菌操作台运转10分钟以上后，再进行下一个细胞株之操作。1.实验用品以70%酒精擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在台面之中央无菌区域，勿在边缘之非无菌区域操作。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞，必要物品，

3、例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暂时放置，其它实验用品用完即应移出，以利于气流之流通。3•小心取用无菌之实验物品，避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口，亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后，以手夹住瓶盖并握住瓶身，倾斜约45°角取用，尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。吸管口切勿碰到容器瓶口4.工作人员应注意自身之安全，须穿戴实验衣及手套后才进行实验。对于来自人类或是病毒感染之细胞株应特别小心操作，并选择适当等级之无菌操作台。操作过程中，应避免引起aerosol之产生，小心毒性药品，例如D

4、MSO及TPA等，并避免尖锐针头之伤害等。5.定期检测下列项目：C02钢瓶之C02压力。C02培养箱之C02浓度、温度、及水盘是否有污染。无菌操作台内之airflow压力，定期更换紫外线灯管及HEPA过滤膜，预滤网。6.水槽可添加消毒剂，定期更换水槽的水。试验用玻璃塑料用品清洗及其消毒灭菌清洗：玻璃器皿的清洗浸泡一刷洗一浸酸一冲洗胶塞的清洗刚买回的常含滑石粉等杂质，先用自来水冲洗后再按常规方法处理。2%NaoH或洗衣粉煮沸10-20分钟一-1%稀Hcl浸泡30分钟或蒸馅水冲洗后再煮沸10-20分钟一晾

5、干备用塑料制品的清洗2%NaoH浸泡过夜一自来水冲洗一5%稀Hcl浸泡30分钟一自来水和蒸憾水冲干备用。消毒：物理消毒法含碳酸氢钠溶液要过滤，高压会分解，培养液、平衡盐溶液及其它需要灭菌的液体：121°C,15磅,20分钟；布类、玻璃制品、金属器械等物品：先121C,15磅，20分钟，然后在烘箱中烘干；玻璃瓶：干热灭菌170°C,4小时。化学消毒法抗生素：培养用液灭菌或预防培养物污染培养物的污染及控制污染种类：细菌污染：培养细胞受细菌污染后，会出现培养液变混浊，pH改变。污染后细胞发生病理改变，胞内颗

6、粒增多、增粗，最后变圆脱落死亡。真菌污染：培养细胞受真菌污染后，可见培养液中漂浮着白色或浅黄色的小点，有的散在生长，培养液一般不发生混浊；倒置显微镜下可见丝状、管状或树枝状的菌丝纵横交错在细胞之间或培养基中，有的呈链状排列。支原体污染：培养细胞受支原体污染后，部分敏感细胞可见细胞生长增殖变慢，部分细胞变圆，从瓶壁脱落。但多数细胞污染后无明显变化，或略有变化，若不及时处理，还会产生交叉污染。病毒污染：尽管病毒污染的细胞不影响原代培养，但生产疫苗是不安全的。因此，潜在病毒是细胞大量生产和疫苗、干扰素等生物

7、制品制作中的难题。非同种细胞污染：污染来源：不洁的动物组织标本：正常情况下组织来源是不带菌的，但由于取材不小心也会染菌，也有可能动物体本身带菌，不用浓的抗生素清洗，会导致培养污染。空气：如果无菌操作区与外界隔离不严，空气中会带菌。其次，超净台使用过久，滤板堵塞也会污染。工作时不带口罩外界气流过强会污染。再者，南方空气潮湿，空气中容易带菌，操作不注意会染菌。清洗消毒：培养用液除菌不彻底，培养器具清洗消毒不彻底。操作不过关1、实验前未检查器械和液体是否污染2、操作者未带口罩帽子，呼出空气中含细菌和支原体3

8、、培养瓶未用75%酒精擦拭和灼烧4、操作不当吸管或培养用品接触到污染物，如皮肤，瓶壁5、操作者说话大声，来回走动，扬起灰尘。预防和控制污染是细胞培养的大敌。预防和避免污染是细胞培养成功的关键之一。细胞培养细胞一经污染，多数较难处理。如果污染细胞价值不大，宜弃之；在寻找原因后彻底消毒操作室，复苏或重新购置细胞，再培养。预防1、培养用液、器皿要清洗消毒，防止污染。无菌室无菌器械要定期消毒2、操作者要细心稳重。进入无菌是前要用肥皂洗手，穿好隔离衣帽口罩，检查物