医药企业-现场检查连锁

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1、药品经营质量管理规范现场检查指导原则一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》，制定《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。二、应当按照本指导原则中包含的检查项冃和所对应的附录检查内容，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。三、按照本指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。如果附录检查内容检查中存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。四、本指导原则批发企业检查项目共258项，其中严重

2、缺陷项目（**）6项，主要缺陷项目（*）107项，一般缺陷项冃145项。本指导原则零售企业检查项目共180项，其屮严重缺陷项目（**）4项，主要缺陷项（*）58项，一般缺陷项118项。五、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。六、结果判定：检査项目结果判定严重缺陷项目主要缺陷项口一般缺陷项目00W20%通过检查0020%〜30%限期整改后复核检查0<10%<20%$1不通过检查0210%第二部分药品零售企业（门店部分）一、《药品经营质量管理规范

3、》部分序号条款号检查项目1总则**00401药品经营企业应当依法经营。2**00402药品经营企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。4**12401金业应当具右与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。6*12601金业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员。712602质量管理部门或者质量管理人员负责督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及《规范》要求。812603质量管理部门或者质量管理人员负责组织制订质量管理文件，并指导、监督文件

4、的执行。9*12604质量管理部门或者质量管理人员负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核。10*12605质量管理部门或者质量管理人员负责对所采购药品合法性的审核。11*12606质量管理部门或者质量管理人员负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。1212607质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量查询及质量信息管理。1312608质量管理部门或者质量管理人员负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。14*12609质量管理部门或者质量管理人员负责对不合格药品的确认及处理。

5、1512610质量管理部门或者质量管理人员负责假为跖品的报告1612611质量管理部门或者质量管理人员负责药品不良反应的报告。1712612质量管理部门或者质量管理人员负责开展药品质量管理教育和培训。1812613质量管理部门或者质量管理人员负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护。1912614质量管理部门或者质量管理人员负责组织计量器具的校准及检定工作。20*12615质量管理部门或者质量管理人员负责指导并监督药学服务工作。2112616质量管理部门或者质量管理人员负责其他应当由质量管理部门或

6、者质量管理人员履行的职责。2712903营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。2812904中药饮片调剂人员应当具右中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。29*13001企业齐岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合《规范》的耍求。3013101企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。3113102培训工作应当做好记录并建立档案。3213201企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理耍求的药品、冷

7、藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。3313301在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。3413401企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗而及年度健康检查，并建立健康档案。35*13402患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。36*13501在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品。3713502在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。45*14201企业应当建立药品验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理

8、等和关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。4614301记录及相关凭证应当至少保存5年。4814401通过计算机系统记录数据时，和关岗位人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。4914501电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。50*14601企业的营业场所应当与其药品经营范围、经