品保部门iso内审检查表表

品保部门iso内审检查表表

ID:46856128

大小:68.00 KB

页数:5页

时间:2019-11-28

品保部门iso内审检查表表_第1页
品保部门iso内审检查表表_第2页
品保部门iso内审检查表表_第3页
品保部门iso内审检查表表_第4页
品保部门iso内审检查表表_第5页
资源描述:

《品保部门iso内审检查表表》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、内审检查表受审核部门品质部编制日期2009年2月15日质量体系标准IS09001:2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3作业指导书等其他体系文件审核员审核的过程4•质量管理体系;5.管理职责;6•资源管理;7.1产品实现的策划;7.3设计和开发;7.5生产和服务提供;7.6监视和测量装置的控制;8测量、分析和改进序号审核项口及要求审核记录审核结论01品质部及公司如何组织产品的检验与试验工作?02质检员是否清楚自己的职责和权限?03外购原材料是否制订检验标准或检验规范?04外购物资是否按要求进行了检验?检验记录是否完整

2、、清晰?05是否有让步接受情况?若有是否采取了跟踪措施?06操作人员是否按程序要求执行了生产自检?07质检员是否按要求执行了过程检验?08是否冇例外转序情况?例外转序的产品是否执行了检验?09是否按程序耍求进行了成品检验?检验记录是竹完整、符介检验规定?审核员/日期内审检查表受审核部门品质部编制日期2009年2月15日质量体系标准IS09001:2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3作业指导书等其他体系文件审核员审核的过程4•质量管理体系;5.管理职责;6•资源管理;7.1产品实现的策划;7.3设计和开发;7.5生产

3、和服务提供;7.6监视和测量装置的控制;8测量、分析和改进序号审核项口及要求审核记录审核结论10不合格品控制是否形成程序文件?11质检员是否清处控制要求?12是否行例外转序情况?例外转序的产品是否执行了检验?13是否按程序要求进行了成品检验?检验记录是否完整、符合检验规定?14不合格品控制是否形成程序文件?质检员是否清楚控制要求?15不合格品是否按规定进行评审、处置?现场隔离情况是否符合要求?16计量器具管理是否有程序文件?台帐与档案是否齐全、对应?17计最器具是否制订检定计划?是否按计划落实?18计量检测设备是否按规定要求发放、使用和保

4、养?报废器具是否隔离?审核员/日期内审检查表受审核部门品质部编制FI期2009年2月15日质量体系标准IS09001:2008依据休系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求3作业指导书等其他体系文件审核员审核的过程4•质量管理体系;5.管理职责;6•资源管理;7.1产品实现的策划;7.5生产和服务提供;7•6监视和测量装置的控制;8测量、分析和改进序号审核项目及要求审核记录审核结论19有无顾客产品质量投诉、质量事故?若有是否进行了分析、制订相应的纠正(预防)措施?有无有效跟踪验证?20纠正(预防)措施是否形成程序文件?责任人是否清楚口

5、己的主要职责?21纠正(预防)措施的跟踪验证效果是否提交了管理评审?22品质部质量记录是否便丁•存取?记录是否齐全、清晰?23是否接受过内部质量体系审核?内审小提出的不符合项是否制定纠正(预防)措施并整改落实?24是否协助管理者代表对其它部门的纠正(预防)措施进行了跟踪验证审核员/日期内审检查表受审核部门品质部编制日期2009年2月15Fl质量体系标准IS09001:2008依据体系文件1质量管理体系文件2法律法规/顾客要求审核3作业指导书等其他体系文件员审核的过程4•质量管理体系;5.管理职责;6•资源管理;7.1产品实现的策划;7.5

6、生产和服务捉供;7.6监视和测量装置的控制;8测量、分析和改进序号审核项目及要求审核记录审核结论25文件和资料控制是否有程序规定?26文件、资料以及外来文件有无受控目录?受控文件有无发放控制清单?实际发放情况是否与Z相符?27文件的制定、审核、批准有无相关规定?实际情况是否与之相符?28文件更改是否按规定进行,有无相关记录?审核员/口期

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。