药理学习题与答案

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1、......  ※<习题一>  一、填空题:  1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。  2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学,研究机体对药物影响的叫做学。  3、药物在体内的过程有。  4、生理情况下,由于机体细胞外液的pH值,细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞,当弱酸性药物中毒时,可通过化血液,从而使药物从转入,增加药物解救之。  5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的,也有较强的。而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的,但无。  6、药物的不良反应主要包括,,,。  7、配体是指与受体相结合的和,也可以是外源性的。  8、药物的量效曲线可分为和两种。从者中可获

2、得ED50和LD50的参数。  9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为,也可能是药物原有作用减弱,称为。  10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学,根据其规律,在应用皮质激素时常于时应用。学习好帮手......  11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括和。  12、传出神经兴奋时,其末梢释放的主要递质是和。  13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。乙酰胆碱被代谢。  14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体,使虹膜括约肌,瞳孔,眼内压。  15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。  16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。  17、心脏骤停时可选用和抢

3、救。  18、肾上腺素对皮肤黏膜血管,冠状血管,骨骼肌血管。  19、异丙肾上腺素是受体剂,临床上主要用于治疗,和。  20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。  21、长期应用β受体阻断药后,可出现β受体的调节。  22、β受体阻断药的降压机制是,,和。  23、青霉素过敏反应性休克首选,链霉素过敏反应性休克首选。学习好帮手......  24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗,,和。  25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好  26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。  27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶,从而抑制的合成。  28、抑制前列腺素合成而起

4、作用的药物有、和等。这类药物中,对消化道不良反应较轻的药物是。  29、解热镇痛作用很强,而消炎抗风湿作用很弱的药物是;具有抑制血小板聚集的解热镇痛药是。  30、乙酰水杨酸(阿斯匹林)引起的出血可用对抗。  31、阿斯匹林通过抑制而产生、和作用。  32、急性风湿性关节炎选用治疗,吗啡的主要不良反应是。  33、内源性PG对胃粘膜具有,阿司匹林抑制胃粘膜合成,故可诱致与。  34、保泰松较大量可减少肾小管对,故可促进,可用于。  35、阿司匹林的主要不良反应为。  36、哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱,但比吗啡常用,因为也比吗啡弱。学习好帮手......  37、治疗胆绞痛、肾绞痛、

5、宜以和合用。  38、人工冬眠合剂由异丙嗪和组成。  39、连续反复用吗啡最重要的不良反应是,急性中毒时主要表现有和,致死的原因是。  40、吗啡镇痛作用部位在,机制是。  41、罗通定的镇痛作用较解热镇痛药,对效较好。  42、咖啡因有收缩脑血管作用,常与配伍治疗偏头痛,并可与配伍治疗感冒头痛。  43、强心苷毒性作用主要表现反应,和毒性反应。  44、治疗慢性心功能不全除可应用强心苷等正性肌力药外,尚可采用和。  45、普萘洛尔不宜用于心绞痛的治疗。  46、与酚妥拉明相比,哌唑嗪不易引起心率加快的原因是不阻断  47、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是。  48、心肌耗氧量除取决

6、心肌收缩力外,还取决于。学习好帮手......  49、临床上常将硝酸酯类与合同,合用的意义在于前者可克服后者,而后者可克服前者的不良作用。但合用时须注意,否则反而诱发心绞痛的产生。  50、常用抗心绞痛药有、、等三类。每类的代表药分别是、、。  51、抗心绞痛药通过和发挥抗心绞痛作用。  52、硝酸甘油临床适应症包括、、。  53、硝酸甘油连续使用2——3周可出现,克服的方法是、等。  54、普萘洛尔不宜用于变异型心绞痛,因为。  55、奎尼丁降低心肌自律性和减慢传导的机理分别是和。抗心律失常药钙拮抗剂的代表药是,主要用于治疗。  56、胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临

7、床主要用于。  57、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是,治疗窦性心动过速的首选药是,利多卡因可选择性作用于,促进降低其自律性,临床上主要用于。  58、治疗浓度奎尼丁主要抑制的自律性,对的自律性影响很弱。  59、利多卡因降低自律性和相对延长ERP的机制分别是和。奎尼丁降低自律性和绝对延长ERP机制分别是和。  60、奎尼丁的不良反应有、和。学习好帮手......  61、可用于缓慢型心律失常的药物是和。  62、利多卡因临床可用于治疗心律失常,常采用给药方式。  63、广谱抗

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