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时间:2018-11-06
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1、《药理学》总论习题(第1~第4章)一.单选题(从下列各题5个备选答案中选出1个正确答案,并将其代号填在题后面的括号内)。1、药物的两重性指(A)A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究(A)A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指(D)A、药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后,药物经肝脏代
2、谢而使药量减少D、口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少E、舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体(A)A、具亲和力,无内在活性B、具亲和力,有内在活性C、无亲和力,无内在活性D、无亲和力,有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后,病原体对该药的敏感性降低,此现象称为(A)A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的(D)A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸
3、收过程的给药途径(D)A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指(A)A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是(D)A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供:(C) A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料8 D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才
4、能奏效,这种现象称为:(B) A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是:(E) A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗 C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括:(E) A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织:(C) A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制 D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应,此时的药物剂量是:(C)
5、 A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量 D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指:(C) A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指:(E) A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指:(E药物的极量是指治疗量的最大量,即安全用药的极限,超过极量就有可能发生中毒。规定了极量的药物主要是那些作用强烈、毒性较大的药物,药物一般不得超过极量使用。) A.一次量B.一日量C.疗程
6、总量 D.单位时间内注入量E.以上都不对19、药物的治疗指数是:(B) A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95 D.ED99/LD1E.ED95/LD520、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:(B) A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度 D.药物的脂溶性E.药物的极性大小21、竞争性拮抗剂的特点是:(B) A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有内在活性 D.无亲和力,有内在活性E.以上均不是22、药物作用的双重性是指:(D) A.治疗作用
7、和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用23、属于后遗效应的是:(E) A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象24、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?(E) A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性质8 D.药物的体内过程E.药物的给药方案25、药物的内在活性(效应力)是指:(D) A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度
8、E.药物脂溶性大小26、安全范围是指:(E) A.有效剂量的范围B.最小中毒量与
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