1药理学总论参考答案

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1、【参考答案】第一章药理学总论(一)名词解释1．是用于预防、诊断和治疗疾病以及计划生育的化学物质。2.是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。3.研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。4.研究机体对药物的处置过程及血药浓度随时间而变化的规律的科学。5.凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用。6.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。7.药物在用量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害性反应。8.是指停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应。9.直接由药物的治疗作用所引起的不良后果。10.药物作为抗原或半抗原所引发的病理性免疫反应。11.患者

2、对某些药物所产生的遗传性异常反应。12.机体对药物的反应性降低。13.是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低的状态。14.是长期使用依赖性药物时机体产生的一种适应状态，必须有足量药物维持才能使机体处于正常功能状态。突然停药可导致生理功能紊乱，出现一系列严重的、与原有药理作用相反的表现即戒断综合征。15.是指药物所能产生的最大效应，反映药物内在活性的大小。16.是指引起同等效应所需要的剂量，所需剂量越小，效价越大。17.是指药物半数致死量与半数有效量的比值，即TI=LD50/ED50，治疗指数越大药物越安全。18.对受体有亲和力并能激活受体（即有内在活性）的外源性配体。19.

3、有较强的亲和力，而内在活性较低。20.对受体有亲和力并能阻断受体激活（即无内在活性）的外源性配体。21.经口服的药物，经胃肠道吸收入血，通过肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的药量明显下降。22.能诱导肝药酶，使其本身和其它药物代谢加快的药物制剂。23.凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物。24.是指单位时间内消除恒定比例的药物。又称一级动力学消除，dc/dt=-ke×C;T1/2=0.693/ke为一常数，是在肝脏消除能力范围之内的消除。25.是指单位时间内消除恒定数量的药物。表明药物的消除速率与血药浓度高低无关。公式：dC/dt=-kC0=-k。由于式中C的指数为零，所以把恒

4、量消除称作零级消除动力学。26.是指药物吸收进入人体循环的速度和程度。可用血药浓度时间曲线下面积（AUC）来表示，可分为绝对生物利用度和相对生物利用度。27.是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。28.表观分布容积（Vd）是假定药物均匀分布于机体所需要的理论容积，即药物在机体分布平衡时体内药量（D）与血药浓度（C）之比值。计算公式：Vd=D/C。式中Vd单位为L或ml。29.当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个基本稳定的水平称为稳态浓度。30.是指同时或先后使用两种或两种以上药物时，其中某一种药物受其它药物的干扰，改变了原有的药理效应或毒性反应。31.药物联合使用时其药理

5、作用增强称为协同作用。32.药物联合使用其药理作用减弱称为拮抗作用。 (二)填空题1．药效药动药理2．治疗作用不良反应3．兴奋作用抑制作用4．亲和力内在活性受体激动剂5．下降受体下调耐受性6．治疗作用不良反应副作用7.分子量大暂时失去药理活性不被肝代谢不被肾排泄8.吸收分布生物转化排泄9.5个半衰期给药消除10.肝肝药酶药酶诱导剂11.多小少12.药物剂量药物制剂给药途径用药时间13.协同拮抗14.药物崩解度胃肠液pH值胃排空速度食物首过消除15.致畸致癌致突变 (三)单项选择题A型题1．B2．C3．D4．A5．D6．A7．B8．C9．C10．A11．D12．C13．B14．B

6、15．B16．C17．B18．B19．E20．C21．B22.D23.C24.C25.D26.C27.A28.C29.C30.CB型题1．E2．B3．E4．C5．C6．A7．E8．D9．B10．A11．D12．C13．B (四)多项选择题1.ABCD2.ABE3.BC4.AB5.ABE6.BC7.ADE8.ABCDE9.ABCDE10.ABCDE11.AC (五)简答题1．药理学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。包括药物对机体的作用规律及其作用机制（药效学），以及机体对药物的处置过程（药动学）。2．与药理作用有关的不良反应有：副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致

7、突变、致畸及致癌。 (六)论述题1．在量效曲线上，如果剂量很小，没有产生效应，就称为无效量；引起效应的最小剂量，称最小有效量；临床允许使用的最大剂量（或接近中毒的剂量）称极量；引起中毒反应的最小剂量，称最小中毒量；引起死亡的剂量称致死量。2．半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它与给药方案有密切关系。①T1/2是决定给药间隔时间的依据；②T1/2是连续多次给药到达稳态血药浓度的主要参数，也是停药后血药浓度基本消除的主要参数；③T1/2是决定消除方式的主要参数，当小剂量在肝脏消除能力范围