药理学总论练习题

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1、第1篇药理学总论练习题一、单项选择题1、药理学是一门重要的医学基础课程，是因为它Ａ、阐明药物作用机制Ｂ、改善药物质量、提高疗效Ｃ、可为开发新药提供实验资料与理论依据Ｄ、为指导临床合理用药提供理论依据２、对于“药物”较全面的描述是Ａ、是一种化学物质Ｂ、能干扰细胞代谢活动的化学物质Ｃ、能影响机体生理功能的物质Ｄ、是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质３、药理学是研究Ａ、药物效应动力学Ｂ、药物代谢动力学Ｃ、药物及与药物有关的生理科学Ｄ、药物与机体相互作用的规律与原理４、药动学是研究Ａ、药物作用的动态来源Ｂ、药物作用的动态规律Ｃ、药物作用强度随剂量、时间变

2、化的消长规律Ｄ、药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律５、药效学是研究Ａ、药物的临床疗效Ｂ、药物的作用机制Ｃ、药物对机体的作用规律Ｄ、药物在体内的变化６、“药理学的研究方法是实验性的”，这意味：Ａ、用动物实验研究药物的作用Ｂ、用离体器官进行药物作用机制的研究Ｃ、收集客观实验数据进行统计学处理Ｄ、在严密控制的条件下，观察药物与机体的相互作用７、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是Ａ、主动转运Ｂ、简单扩散Ｃ、易化扩散Ｄ、膜孔滤过８、有关被动转运错误的是Ａ、药物从浓度高侧向低侧扩散Ｂ、不消耗能量而需要载体Ｃ、不受饱和限速及竞争性抑制影响Ｄ、受药物分子

3、量大小、脂溶性、极性影响９、易化扩散是Ａ、不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运Ｂ、不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运Ｃ、耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运Ｄ、不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运１０、主动转运的特点是Ａ、由载体进行，消耗能量Ｂ、由载体进行，不消耗能量Ｃ、无竞争性抑制，无选择性Ｄ、有竞争性抑制，无选择性１１、药物的ｐＫａ值是指其Ａ、９０％解离时的ｐＨ值Ｂ、９９％解离时的ｐＨ值Ｃ、５０％解离时的ｐＨ值Ｄ、全部解离时的ｐＨ值１２、某弱酸性药物ｐＫａ＝３．４，其在血浆的解离百

4、分率约Ａ、１０％Ｂ、９０％Ｃ、９９％Ｄ、９９．９９％１３、某弱酸性药物ｐＫａ＝８．４，当吸收入血后其解离度约为Ａ、９０％Ｂ、６０％Ｃ、４０％Ｄ、１０％１４、某碱性药物的ｐＫａ＝９．８，如果增高尿液的ｐＨ，则此药在尿中Ａ、解离度增高，重吸收减少，排泄加快Ｂ、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢Ｃ、解离度降低，重吸收减少，排泄加快Ｄ、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢１５、酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时Ａ、解离增加、再吸收增加、排出减少Ｂ、解离减少、再吸收增加、排出减少Ｃ、解离增加、再吸收减少、排出增加Ｄ、解离增加、再吸收减少、排出减少１６、关于药物吸收的

5、叙述中错误的是Ａ、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程Ｂ、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收Ｃ、口服给药通过首关消除而吸收减少Ｄ、舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降１７、与吸收无关的因素是Ａ、药物的理化性质Ｂ、药物的剂型Ｃ、给药途径Ｄ、药物与血浆蛋白结合１８、关于生物利用度的叙述错误的是Ａ、口服吸收的量与服药量之比Ｂ、它与药物的作用强度无关Ｃ、它与药物作用速度有关Ｄ、与曲下面积成正比１９、药物肝肠循环影响了药物在体内的Ａ、起效快慢Ｂ、代谢快慢Ｃ、分布及与血浆蛋白结合Ｄ、作用持续时间２０、药物与血浆蛋白结合Ａ、是持久的、牢固的Ｂ、是一种生效形式Ｃ

6、、暂时失去药理活性并易被其它药物排挤Ｄ、可加速药物在体内的分布２１、易透过血脑屏障的药物Ａ、与血浆蛋白结合率高Ｂ、分子量大Ｃ、极性大Ｄ、脂溶度高２２、肝药酶的特点是Ａ、专一性高、活性有限、个体差异小Ｂ、专一性高、活性很强、个体差异大Ｃ、专一性低、活性有限、个体差异小Ｄ、专一性低、活性有限、个体差异大２３、关于药酶诱导剂的叙述错误的是Ａ、使肝药酶活性增加Ｂ、可能加速本身被肝药酶代谢Ｃ、可加速被肝药酶转化的药物的代谢Ｄ、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高２４、对肝药酶有诱导作用的是Ａ、氯霉素Ｂ、苯巴比妥Ｃ、异烟肼Ｄ、阿斯匹林２５、有关药物排泄的描述，错误

7、的是Ａ、极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄Ｂ、酸性药物在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢Ｃ、至溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢Ｄ、解离度大的药物重吸收少，易排泄２６、关于清除率的描述，错误的是Ａ、与血药浓度有关Ｂ、与消除速率有关Ｃ、与药物剂量大小无关Ｄ、表示单位时间内药物被消除的百分率２７、某要按一级动力学消除，这意味着Ａ、药物消除量恒定Ｂ、其血浆半衰期恒定Ｃ、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长Ｄ、消除速率常数随血药浓度的高低而变２８、有关表观分布容积的描述中错误的是Ａ、Ｖｄ小的药物，其血药浓度高Ｂ、Ｖｄ大的药物，其血药浓度高

8、Ｃ、可用Ｖｄ计算出血将达到某有效浓度时所需剂量Ｄ、可用Ｖｄ和血药浓度推算出体内总药量２９、药物的血浆Ｔ１／２