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时间:2019-05-28
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1、耐药性:耐药性是指病原体或肿瘤细胞对化疗药物的反应性降低,亦称抗药性。滥用抗菌药物是病原体产生耐药性的重要原因。受体:是存在于细胞膜、胞浆内、细胞核上的大分子物质,能识别、结合特异性配体(药物、递质、激素等),并产生生物放大效应。首关消除:是指药物经胃肠吸收时,被胃肠和肝细胞代谢酶部分灭活,使进入体循环的有效药量减少。生物利用度:是指药物吸收进入机体血液循环的程度和速度,生物利用度=实际吸收药量/给药剂量×100%。血浆半衰期:是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。一般而言,半衰期指的是消除半衰期。血脑屏障:包
2、括血-脑、血-脑脊液、脑脊液-脑三种屏障,其中以血-脑脊液屏障尤为重要。大分子、高解离度、高蛋白结合率、非脂溶性药物不易透过此屏障。肝肠循环:在肝细胞中与葡萄糖醛酸结合的药物排入胆汁后,随胆汁进入小肠,在小肠则被水解释放出游离药物,游离药物再由肠吸收入血的过程称肝肠循环。配伍禁忌:主要是指药物在配制时所发生的物理和化学变化,它使药物的制剂不能成型或影响其均匀性、稳定性等以致不再适合应用。对因治疗:用药目的在于消除原发致病因子,彻底治愈疾病称对因治疗,或称治本。协同作用:联合应用两种或两种以上药物以达到增加疗效
3、的目的。药动学:又称药物代谢动力学,研究机体对药物的处置过程,即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。药效学:又称药物效应动力学,研究药物对机体的作用及作用原理,即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。免疫增强剂:通过不同方式,达到增强机体免疫力的一类免疫治疗药物。临床上常用于治疗与免疫功能低下有关的疾病及免疫缺陷病。镇痛药:是指作用于中枢神经系统,选择性减轻剧烈疼痛的阿片样镇痛剂。它们通过与体内的阿片受体结合,呈现镇痛与多种药理作用。抗菌谱:抗菌谱是指药物抑制或杀灭病原体的范围。抗菌谱为临床选用药物的
4、依据。免疫抑制药:一类通过抑制细胞及体液免疫反应,而使组织损伤得以减轻的化学或生物物质。其具有免疫抑制作用,可抑制机体异常的免疫反应,目前广泛应用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病的治疗。化疗药:凡是对侵袭性的病原体具有选择性抑制或杀灭作用,而对机体(宿主)没有或只有轻度毒性作用的化学物质,称为化学治疗药,简称化疗药。PAE:(抗生素后效应)细菌和药物短暂接触后,药物浓度低于MIC或消失,细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。重组人胰岛素:本品为重组DNA技术生产的由51个氨基酸残基组成的蛋白质,宿主细胞为大肠
5、杆菌。按干燥品计算,每1mg含重组人胰岛素不得少于27.5单位。重组人胰岛素中残余宿主DNA和宿主细胞蛋白质为与生产过程相关的、潜在的特异性杂质,必须在生产过程中严格控制,其限度应符合有关规定。抗癌抗生素:是微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质,其化学结构多种多样,作用机制也各不相同,但主要作用于遗传信息传递的不同环节,最终抑制DNA、RNA及蛋白质的生物合成。Ames实验:利用细菌营养缺陷型的回复突变来检测可疑“三致”(致突变致畸变致癌变)物质的简便快速方法。阿托品化:瞳孔较前散大;口干,皮肤干燥;颜面潮红
6、;肺部罗音减少或消失;心率加快等。化疗指数:是衡量化学药物临床应用价值和安全性评价的重要参数。一般可用LD50/ED50或LD5/ED95的比值来表示,化疗指数大,表明药物毒性低而疗效高。ED50:量反应指能引起50%最大反应强度的药物剂量;质反应指引起50%实验对象出现有效(或阳性)反应的药物剂量。LD50:半数致死量,引起半数实验动物死亡的剂量。29.影响口服给药吸收的因素1)首过消除:药物经胃肠道吸收后,先随血流经门静脉进入肝脏,然后进入全身血液循环。但有些药物进入体循环之前,在胃肠道或肝脏被代谢灭活,
7、进入体循环的实际药量减少。一些临床常用的药物如:硝酸甘油、普萘洛尔、利多卡因、丙咪嗪、吗啡、维拉帕米及氯丙嗪等具有明显的首过消除。(2)胃肠蠕动胃排空:延缓,有利一些碱性药物在胃中的溶解,会促进其进入肠道吸收;某些酸性药物则相反,如丙胺太林延缓胃排空,使对乙酰氨基酚的吸收减慢医
8、学教育网搜集整理。肠蠕动:适当,可促进固体药物制剂的崩解和溶解,有利于药物的吸收;蠕动加快,药物在肠内停留时间缩短,使一些溶解度小的药物,或有特殊转运的药物吸收不完全。肠衣剂型:能保护某些药物免受酸性环境破坏,还能防止对胃的刺激。(3
9、)食物对不同药物在胃肠道中吸收的影响不一。延缓吸收:对利福平、异烟肼、左旋多巴等药物。食物纤维与地高辛等药物结合,使其吸收减缓。四环素能与食物中多种金属离子结合,如Ca2+、Mg2+、Al3+等,延缓吸收。促进吸收:呋喃妥因医
10、学教育网搜集整理。脂肪抑制胃排空,增加灰黄霉素在胃中的溶解时间,促进其吸收。28.机体对药物的处置包括那些过程?.药物的吸收、药物分布、药物的生物转化、药物排泄8.药物对机体
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