药品案件参考

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1、六、案例分析（一）A医院于2010年7月从B医药公司购进货值1020元的硫酸阿米卡星注射液(规格2ml:0.2g)600盒。2010年10月，当地药品监督管理部门在检查时予以抽样，经检验发现，该批硫酸阿米卡星注射液是假药。检验结果发出后，当地药品监督管理部门依法扣押120盒，此时A医院已销售所得962.88元。经立案调查，查实：A医院购进该批硫酸阿米卡星注射液(规格2ml:0.2g)的购进票据齐全，但未做验收记录，调查过程中未发现药品伤害的情节。该批药品的供货商B医药公司是合法的药品经营企业，入库记录显示购进60

2、0盒，但无法提供该批阿米卡星注射液(规格2ml:0.2g)的购进票据。问题：该案依法应如何办理？（包括违法主体、案件定性、适用法律、自由裁量等等，并简要进行案件分析）一、对A医院以涉嫌使用假药立案。A医院虽然未做验收记录，但《药品管理法》并未要求其建立验收记录，也不能仅凭无验收记录就认定未进行验收，如医院建立有验收制度，在调查中也证实了医院进行了验收，并提供有真实完整的药品购进记录，且购进渠道合法，购进票据齐全，那么处罚如下：违反了《药品管理法》第四十八条第一款，依据《药品管理法实施条例》第八十一条的规定予以：1

3、、没收违法使用的假药硫酸阿米卡星120盒。2、没收违法所得（962.88减1020除600乘480）146.88元。如果医院未建立购进记录、未制定进货验收检查制度，应处罚如下：违反了《药品管理法》第四十八条第一款，依据《药品管理法》第七十四条、《药品管理法实施条例》第六十八条的规定予以：1、没收违法使用的假药硫酸阿米卡星120盒；2、没收违法所得962.88元；3、并处假药货值金额（1020元）2倍的罚款2040元（处罚裁量依据省局裁量轻微标准）。同时，下达责令改正，责令A医院建立药品购进记录、制定进货验收检查制

4、度。二、对B公司以涉嫌非法渠道购进药品及销售假药立案。处罚如下：违反了《药品管理法》第四十八条第一款、《药品管理法》第三十四条、第十六条，依据《《药品管理法》第七十四条、第八十条、第七十九条的规定予以：1、对无购进票据的行为予以警告；2、没收违法使用的假药硫酸阿米卡星120盒；3、没收违法所得962.88元；4、并处假药货值金额（1020元）4倍的罚款4080元（非法渠道进药品导致假药流向市场从重处罚）。同时，下达责令改正通知书，责令其对非法渠道购药及未索取合法票据的行为立即改正。（二）A保健品公司（无《药品生产

5、许可证》）自2011年5月2日开始假冒知名药企B公司（系合法药品生产企业）的包装生产药品板蓝根颗粒。2011年5月30日，被药品监督管理部门现场查获，当场查获假冒B公司的药品板蓝根颗粒60大箱（包装完成），小包装袋30万个，中包装袋3万个，大包装箱600个，半成品颗粒20桶，计450公斤，现场生产设备8台。经调查，该保健品开发公司生产涉案假药货值40万元，销售违法所得30万元，其假冒商标及包装系某印刷厂承制。经检验，假冒的药品板蓝根颗粒[检查]项下（溶化性）、（装量差异）不符合规定。问题：该案依法应如何办理？（包

6、括违法主体、案件定性、适用法律、自由裁量等等，并简要进行案件分析）新的刑法修正案对生产、销售假药重新进行了修订，自2011年5月1日实行，因此A保健品公司生产销售假药的行为构成了生产销售假药犯罪。涉案金额40万元同时构成非法经营罪及生产销售伪劣产品罪，假冒B公司的产品构成假冒注册商标罪。某印刷厂则构成侵犯知识产权罪。一、对A保健品公司以涉嫌非法经营罪（刑法225条）、假冒注册商标罪（刑法213条）、生产销售伪劣产品罪（刑法140条）移送公安机关。二、对某印刷厂以侵犯知识产权罪移送公安机关。三、刑事犯罪并不影响行政

7、处罚，对A保健品公司以涉嫌无证生产、经营药品及生产、销售假药立案。违反了《药品管理法》第七条第一款、《药品管理法》第十四条、《药品管理法》第四十八条第一款，依据《药品管理法》第七十三条、七十四条、七十六条的规定予以：1、没收违法生产的假药、包装材料、生产设备；2、A保健品公司负责人及直接责任人十年内不得从事药品生产、经营活动；3、没收违法所得30万元；4、并处违法生产销售假药货值金额（40万元）5倍的罚款200万元。（由于假药犯罪的刑罚罚金无明确规定，刑罚的罚金与行政罚款可相互冲抵。）（三）某县食品药品监管局在对

8、该县A妇幼保健院的监督检查中，发现该单位药房正在使用由该县B医院配制的制剂制霉菌素阴道片，当事人不能提供药品监督管理部门允许其调剂使用的批准文件。经调查，B医院具有配制制霉菌素阴道片合法资质，B医院没有向A妇幼保健院开具销售票据，但承认向A妇幼保健院销售了制霉菌素阴道片；A妇幼保健院购进后也没有制作购进记录和实物账册，但承认制霉菌素阴道片从B医院制剂室购进。执法人员收集到