药品不良反应处理预案

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1、药品不良反应处理预案一、约物不良反应包括口服、肌肉、静脉等途径的用药，临床治疗屮一旦发现出现药品不良反应，原则上应立即停药，并立即报告护士长，同时报告值班医生，停药期间应观察患者，采取简易的处置方法。根据医嘱进行处理，情况严重者应配合医生，立即抢救。如怀疑药品质量问题，应与药剂科联系，市药学人员、医护人员共同进行相关药物的封存工作。如发生输液反应时，应将撤下的输液器形成密闭状态，并用无菌治疗巾包裹，标明时间，冷藏备检。二、临床科室发现不良反应，填写《药品不良反应报告》，及时报告给药剂科不良反应监督员，并将未

2、填齐项目填写完整。若不良反应症状仍未愈，药学人员将负责继续检测事件发展，并负责与病人沟通进行情况进展登记。三、药品不良反应报告时限不良反应发生后各部门需在24-48小时内上报至药剂科，药剂科不良反应监督员及吋到科室调查，并将发生情况按季度向区药品监督管理局上报。严重不良反应，科室及时上报给药剂科，由纱品监督员以最快速度邙艮1个工作日内）报告给区药晶监督管理部门。四、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，按规定时限填写《药品不良反应报告表》，

3、并将情况分别报告医务科及药剂科。药剂科组织相关人员进行病历讨论，究其不良反应与可疑药品的相关性，若与药品相关，分析是药品质量、多种药物相互作用，还是由于药品自身性质等原因造成，整理总结后通报全院。五、药学人员有义务对医师及患者进行药品不良反应信息的传达和用药安全知识的宣传。六、若因一种药物，同剂型、同批号在一周内连续出现3例或以上不良反应，药剂科应立即通知各疗区停用该批号药品，并在临床重点监测已用该药品患者的情况，通知生产厂家，告知其情况，共同分析药品不良反应发生原因。若为药品质量原因，药剂科将上报药事管理

4、委员会，提请处理意见。七、药剂科负责定期将国家药品不良反应通报及院内药品不良反应发生情况通报临床医护人员。八、护理人员发现药物不良反应处理流程患者发生药品不良反应f当班护士即刻停药f即刻通知当班医生V通知护士长一►护理部V执行医嘱，配合抢救V落实各项护理措施｛严密观察患者生命体征及病情变化）实施各种对症护理措施，及吋记录护理记录单，做好交接班告知安抚患者、家属九、处理药品不良反应注意事项：1.用药前应了解患者的过敏史或药物不良反应史。2•临床出现不良事件，首先应进行诊断，明确是否由药物还是疾病木身所致，如果

5、一旦怀疑或确定市药物引起的不良反应则应当根据具体情况进行适当的处置。3对于严重的不良反应如过敏性休克，必须迅速采取有效措施，如抗休克、抗过敏处理并停药，此后应该再谨慎使用一些主要药物。4•如果不良反应可能由儿种药物引起，应该首先停用那些非主要药物，最好依据反映的严重程度，逐一停用。5•如果反应可能与剂量相关，则应考虑减少剂量。6•保留剩余的药液及输液器备检。