药品不良反应处理流程

《药品不良反应处理流程》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、药物不良反应的处理程序一、严格贯彻执行国家《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良监测工作管理办法》和本院《药品不良反应监测工作制度》的有关规定。二、建全组织、明确职责，成立院“药品不良反应监测工作领导小组”，下设临床药品不良反应信息员。三、如发生严重的不良反应，立即向“药品不良反应监测工作领导小组”报告；如发生普通的不良反应，由信息员填写不良反应报表，按规定上报国家不良反应监测中心。四、药物不良反应发生后上报程序：1、信息员接到不良反应通知后，应立即告之本科室主任，并及时赶赴现场访问患者。2、如发生严重的不良反

2、应，应立即上报。如本科室信息员不在，接到通知的本院任何人员都有责任立即通知不良反应管理小组，不超过0.5个工作日。五、药品不良反应发生后的处理程序：1、信息员接到不良反应通知后，应立即报告本科室主任和院“药品不良反应监测工作领导小组”，并及时赶赴现场访问患者。2、医生立即停止使用相关药物，救治患者，做好患者的安抚工作。3、为配合临床医生的治疗，“药品不良反应监测工作领导小组”要为临床科室尽所能的提供相关信息资料。4、信息员与临床医生共同讨论病例，填写不良反应报表，并分析作出小结。5、一般性质的不良反应报表每季度最

3、后一天交给“药品不良反应监测工作领导小组”；严重的不良反应报表应随时上交，不得延误。六、针对发生的严重不良反应，“药品不良反应监测工作领导小组”制定相应整改措施，对本院药品进行相应调整，并反馈给临床科室，达到临床安全、合理用药的目的。附表