热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效分析

热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效分析

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1、热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效分析摘要:目的观察热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将我院2015年3月〜9月收治的100例社区获得性肺炎患者随机分成两组,各50例,其中对照组给予左氧氟沙星注射液静脉滴注治疗,实验组在此基础上加用热毒宁注射液静脉滴注治疗。结果实验组治愈率及总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P关键词:热毒宁注射液;社区获得性肺炎;临床疗效分析社区获得性肺炎(CAP)是在院外由细菌、病毒、衣原体和支原体等多种微生物所引起的。主要临床症状是咳嗽、伴或不伴咳痰和胸疼

2、,前驱症状主要有鼻炎样症状或上呼吸道感染的症状,如鼻塞、鼻流清涕、喷嚏、咽干、咽痛、咽部异物感、声音嘶哑、头痛、头昏、眼睛热胀、流泪及轻度咳嗽等。临床较为常见的CAP的细菌病原是肺炎链球菌、结核分枝杆菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、军团菌、克雷伯杆氏菌和卡他摩拉克菌等。CAP的病毒病原有甲、乙型流感病毒,1、2、3型类流感病毒,呼吸道合胞病毒和腺病毒等。其他微生物病原有肺炎支原体、肺炎衣原体和鹦鹉热衣原体等。热毒宁注射液的主要成分为青蒿、金银花和梔子,可清热、疏风、解毒。临床常用于外感风热所致感冒

3、、咳嗽,症见高热、微恶风寒、头痛身痛、咳嗽、痰黄;上呼吸道感染、急性支气管炎见上述证候者。我院常用热毒宁注射液联合抗菌药物治疗CAP:1资料与方法1.1一般资料选取我院2015年3月〜9月收治的100例社区获得性肺炎患者为研究对象,其中男56例,女44例,年龄25〜75岁,平均年龄为(53±1.8)岁。所有入选患者均符合《社区获得性肺炎诊断和治疗指南》中的诊断标准,年龄18岁以上,排除对左氧氟沙星和热毒宁过敏、孕妇及哺乳期妇女和合并重大疾病者。将患者随机分为实验组和对照组,每组50例,其一般资料比较

4、差异不具有统计学意义(P>0.05)。1.2方法两组患者均给予常规对症处理,如镇咳、祛痰、退热等。所有患者均应用左氧氟沙星注射液静脉滴注(扬子江药业集团有限公司,国药准字H19990324,将0.9%的250ml生理盐水与0.3g左氧氟沙星混合);实验组在此基础上加用热毒宁注射液静脉滴注(江苏康缘药业股份有限公司,国药准字Z20050217,将0.9%的250ml生理盐水与20ml热毒宁混合),1次/d,疗程7d。治疗一个疗程后,观察相关症状变化,并作相关检查。1.3疗效评价治愈:体温恢复正常,呼吸

5、道症状改善,白细胞恢复,X线胸片显示病灶吸收。显效:体温恢复正常,呼吸道症状基本改善,白细胞恢复,X线胸片显示病灶大部分吸收。无效:体温、呼吸道症状、白细胞无好转,X线胸片显示病灶吸收50%以下或加重。总有效二治愈+显效。1.4不良反应治疗期间两组患者均未发现明显不良反应。1.5统计学方法采用SPSS18.0进行数据处理分析,总有效率用百分率表示,P

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