高二化学第二学期第一次月考试题

高二化学第二学期第一次月考试题

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1、高二化学第二学期第一次月考试题有关的相对原子质量:C~12H~1O~16一、选择题:(每题只有一个答案,共45分)1.可把苯酚、硫氰化钾、乙醇、氢氧化钠、硝酸银等五种溶液鉴别出来的试剂是()A.溴水B.FeCl3溶液C.甲基橙溶液D.酚酞溶液2.下列一卤代烷不能发生消去反应的是()A.CH3CH2ClB.(CH3)2CHClC.(CH3)3CClD.(CH3)3CCH2Cl3.相同温度、相同物质的量浓度的下列4种溶液:①CH3COONa②NaHSO4③NaCl④C6H5ONa,按pH由大到小的顺序排列正确的是()A.④>①>③>②B.①>④>③>②C.①>②>③>④D.

2、④>③>①>②4.现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合液,已知它们的性质如下表:物质分子式熔点℃沸点℃密度g/cm3溶解性乙二醇C2H6O2-11.51981.11易溶于水和乙醇丙三醇C3H8O317.92901.26能与水和酒精以任意比混溶据此,将乙二醇和丙三醇互相分离的最佳方法是()A.萃取法B.分液法C.分馏法D.蒸发法5.要证明氯乙烷中氯元素的存在可以进行如下操作,其中顺序正确的是()①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤冷却后加入HNO3后酸化⑥加入NaOH的乙醇溶液A.④③①⑤B.②③⑤①C.④③①D.⑥③①6.某有机物的水溶液,它的氧化产物甲和还

3、原产物乙都能和金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙,甲和丙均能发生银镜反应。这种有机物是()A.甲醇B.甲醛C.甲酸D.甲酸甲酯7.下列各组物质中各有两组分,两组分各取1摩尔,在足量氧气中燃烧,两者耗氧量不相同的是A.乙烯和乙醇B.乙炔和乙醛C.乙烷和乙酸甲酯D.乙醇和乙酸()8.下列各组混合物中,都能用分液漏斗分离的是()A.乙酸乙酯和水酒精和水苯酚和水B.二溴乙烷和水溴苯和水硝基苯和水C.甘油和水己烷和水甲酸和水D.苯和甲苯乙醛和水乙酸和乙醇9.苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水反应不加热也不需催化剂,原因是()A.苯环与羟基相互影响,使苯环上氢原子活泼B.

4、苯环与羟基相互影响,使羟基上氢原子变活泼C.羟基影响了苯环,使苯环上的氢原子变活泼D.苯环影响羟基,使羟基上的氢原子变活泼10.居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料释放出的一种刺激性气味的气体,该气体是A.CH4B.NH3C.HCHOD.SO2()11.在三种有机物乙炔、丙醛和苯组成的混合物中,已知其中碳元素的质量分数为84%,则混合物中氢元素的质量分数为:()A.7%B.8.42%C.7.53%D.8%12.过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,具有很强的氧化性和腐蚀性,可以迅速杀灭多种微生物,包括多种病毒(如SARS病毒)、细菌、

5、真菌及芽孢。过氧乙酸可由冰醋酸与过氧化氢在一定条件下作用制得,下列有关过氧乙酸的叙述中正确的是()A.过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体B.过氧乙酸与有杀菌作用的苯酚混合使用,可增强过氧乙酸杀菌效果O

6、

7、C.由下列过氧乙酸的制取原理可以看出,过氧乙酸是酯的同系物CH3COOH+H—O—O—H—→CH3—C—O—O—H+H2OC6H5CH2NH2—CH—COOHD.浓过氧乙酸溶液中加入少许紫色石蕊试液一定呈红色13.分子式与苯丙氨酸()相同,且同时符合下列两个条件:①有带有两个取代基的苯环②有一个硝基(-NO2)直接连在苯环上的异构体的数目是()A3B

8、5C6D1014.分子式为C5H12O2二元醇有多种同分异构体,其中主链上碳原子数为3的同分异构体的数目为m,主链上碳原子数为4的同分异构体数目为n,下列各组数据中,m和n均正确的是(不包括1个碳原子上连接2个羟基的化合物)()A.m=1,n=6B.m=1,n=7C.m=2,n=6D.m=2,n=715.化学工作者把烷烃、烯烃、环烷烃、炔烃……的通式转化成键数的通式,给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大方便。设键数为I,则烷烃中碳原子数跟键数的关系通式为:CnI3n+1,烯烃(视双键为两条单键),环烷烃中碳原子数跟键数关系的通式为CnI3n,则苯的同系物中碳原子数

9、跟键数关系的通式为()A.CnI3n-1B.CnI3n-2C.CnI3n-3D.CnI3n-4二.填空题COOHCH2HO—C—COOHCH2COOHC—COOHCHCOOHCH2COOHCOOHCHHO—CH—COOHCH2COOHCOOHCOCH—COOHCH2COOHCOOHCOCH2CH2COOH①②③④16.在某些酶的催化下,人体内葡萄糖的代谢有如下过程:葡萄糖→…→(A)(B)(C)(D)(E)→……C—COOHCHCOOHCH2COOHC—COOHCHCOOHCH2COOHC—COOHCHCOOHCH2COOHC—COOHC

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